10.75亿美元:补体领域又一笔重大交易
Recordati成立于1926年,2023年收入规模为20.82亿欧元,预计2025年超过24亿欧元。 Recordati的主要业务覆盖范围集中在欧洲,其他国家占比较小。 2023年全球补体药物市场规模为66.3亿美元,2024年上半年为39.3亿美元,赛诺菲C1s抗体Enjaymo 2023年销售额为0.85亿美元,2024年上半年销售额为0.60亿美元。
医药笔记
补体药物进军C3肾小球病,诺华伊普可泮纳入优先审评,Pegcetacoplan III期临床成功
C3肾小球病是伊普可泮在国内申报的第三项适应症,也是伊普可泮该适应症首次在全球申请上市。 若顺利,伊普可泮有望成为第一个针对C3G替代补体途径的潜在治疗方法。 已公布的3期临床试验APPEAR-C3G中期结果显示:与安慰剂加支持治疗相比,接受伊普可泮加支持治疗的C3G患者在6个月时蛋白尿(通过 24 小时尿蛋白与肌酐比值 测量)减少了35.1% (p=0.0014),结果具有临床意义和统计学意义。
CPHI制药在线
突发!市值73亿美元的补体龙头Apellis或被收购
近日,据彭博社报道,补体龙头生物技术公司Apellis Pharmaceuticals(APLS.O)吸引了大型制药商的收购兴趣。报道称,Apellis正在与顾问讨论其选择,并可能为其部分眼科产品寻求合作伙伴关系或许可协议。报道援引两名知情人士的话称,这家总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的公司目前倾向于保持独立。
细胞基因治疗前沿
罗氏制药:补体新药Crovalimab,即将中国首发上市!
2022年8月10日,NMPA正式受理罗氏制药提交的治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的创新药物Crovalimab/珂罗利单抗在中国上市申请,并给予Crovalimab优先审评资格。本品暂未在美国或者欧洲递交上市申请。
药融圈
补体龙头Apellis以多肽PK抗体,超罕见病迎来新治疗格局
Apellis Pharmaceuticals创立于2009年,作为补体领域新晋的全球领导者,Apellis正围绕C3靶点布局多款治疗产品并积极拓展产品适应症,Empaveli是Apellis目前唯一获批的产品,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症。
药融圈