洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"勃林格殷格翰"相关的结果
  • 展现“创新蓝图”！勃林格殷格翰11款重磅新品将“登陆”第七届进博会

    展现“创新蓝图”！勃林格殷格翰11款重磅新品将“登陆”第七届进博会
    第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)10月5日迎来30天倒计时。 11月5日至10日，第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）将在上海国家会展中心如期举办。 今年，勃林格殷格翰展台将以一抹流动醒目的绿色，彰显全新企业品牌主张Life forward，其中，11款重磅新品将登陆进博舞台。
    浦东发布
    勃林格殷格翰 进博会
    24
    0
    1个月前
  • 十年来首个！勃林格殷格翰突破性小分子疗法上市申请递交在即

    十年来首个！勃林格殷格翰突破性小分子疗法上市申请递交在即
    勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）日前宣布，其在研小分子疗法nerandomilast在FIBRONEER-IPF临床3期试验中达到主要终点，显著改善特发性肺纤维化（IPF）患者的肺功能。 基于此结果，勃林格殷格翰将向美国FDA和全球监管单位提交nerandomilast用于治疗IPF的新药申请（NDA）。 IPF是最常见的进行性纤维化间质性肺病（ILD）之一。
    药明康德
    勃林格殷格翰 小分子疗法
    38
    0
    2个月前
  • 重磅！勃林格殷格翰创新肿瘤疗法zongertinib获CDE突破性治疗认定

    重磅！勃林格殷格翰创新肿瘤疗法zongertinib获CDE突破性治疗认定
    Zongertinib (BI 1810631)获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）“突破性治疗”认定，拟用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）突变既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 突破性治疗认定基于Beamion LUNG-1临床试验，Ia期试验数据显示，在可评估疗效的41例NSCLC患者中，ORR为54%，DCR为93%，总体中位缓解持续时间（mDoR）为15.8个月。 勃林格殷格翰今日宣布，选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）zongertinib (BI 1810631)获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性治疗认定，拟用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）突变既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
    勃林格殷格翰中国
    HER2 人表皮生长因子受体2 勃林格殷格翰
    40
    0
    3个月前