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"斑块型银屑病"相关的结果
  • 首个！近75%患者缓解，强生近10亿美元引进口服多肽积极试验结果公布

    首个！近75%患者缓解，强生近10亿美元引进口服多肽积极试验结果公布
    日前，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，其关键性3期研究ICONIC-LEAD取得了积极的顶线结果。 其潜在“first-in-class”IL-23受体（IL-23R）靶向拮抗多肽icotrokinra（JNJ-2113）达到试验双主要终点，显著改善12岁及以上中度至重度斑块型银屑病（PsO）成人和青少年患者的症状。 分析显示，每日一次icotrokinra显著改善了中度至重度斑块型银屑病患者的皮肤状况。
    药明康德
    IL-23R ICON 斑块型银屑病
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    2天前
  • 长期疗效突出！康方生物公布银屑病新药3期临床结果

    长期疗效突出！康方生物公布银屑病新药3期临床结果
    今日（10月28日），康方生物宣布其自主研发的 靶向IL-17的单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）治疗中重度斑块型银屑病 的关键3期研究（AK111-301）继2023年达到主要终点后，已于近期完成研究并获得优异的长期疗效和安全性结果。 古莫奇单抗单药治疗第52周时，PASI75应答率近100%，sPGA0/1应答率近90%，PASI90应答率超90%。 银屑病是一种遗传、环境协同作用的免疫介导的慢性复发性疾病，其中斑块型银屑病是最常见类型，约占80%。
    药时空
    IL-17 斑块型银屑病
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    3周前
  • 长期疗效突出！康方生物公布银屑病新药3期临床结果

    长期疗效突出！康方生物公布银屑病新药3期临床结果
    今日（10月28日），康方生物宣布其自主研发的 靶向IL-17的单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）治疗中重度斑块型银屑病 的关键3期研究（AK111-301）继2023年达到主要终点后，已于近期完成研究并获得优异的长期疗效和安全性结果。 古莫奇单抗单药治疗第52周时，PASI75应答率近100%，sPGA0/1应答率近90%，PASI90应答率超90%。 银屑病是一种遗传、环境协同作用的免疫介导的慢性复发性疾病，其中斑块型银屑病是最常见类型，约占80%。
    医药观澜
    IL-17 斑块型银屑病
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    3周前
  • 长期疗效卓越疗效！康方古莫奇（IL-17）中重度斑块型银屑病III期完整数据发布：充分满足患者更高的治疗需求

    长期疗效卓越疗效！康方古莫奇（IL-17）中重度斑块型银屑病III期完整数据发布：充分满足患者更高的治疗需求
    由康方生物（9926.HK）自主研发的靶向IL-17的单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）治疗中重度斑块型银屑病的关键III期研究（AK111-301）继2023年达到主要终点后，已于近期完成研究并获得优异的长期疗效和安全性结果。 长期治疗随访最终结果显示， 古莫奇单抗治疗中重度斑块型银屑病在长期维持以及进一步改善疗效方面的能力突出，较已上市同靶点药物获得更高的应答率，为银屑病患者达到更高治疗目标提供了更优的新选择 。 银屑病是一种遗传、环境协同作用的免疫介导的慢性复发性疾病，其中斑块型银屑病是最常见类型，约占80%。
    康方生物Akeso
    IL-17 斑块型银屑病 III期
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    3周前
  • 古莫奇（IL-17）治疗中重度斑块型银屑病的优异II期临床结果发表于EADV 2024

    古莫奇（IL-17）治疗中重度斑块型银屑病的优异II期临床结果发表于EADV 2024
    康方生物（9926. HK）自主研发的 新型人源化IL-17单克隆抗体古莫奇单抗（AK111） 治疗中、重度斑块型银屑病的II期临床研究结果优异，于近日在 第33届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV congress 2024） 向全球学界领域专家展示。 此前， 古莫奇（AK111）治疗中、重度斑块型银屑病的关键注册III期临床研究已达到包括PASI100和sPGA0/1在内的全部疗效终点 。 这项古莫奇治疗中、重度斑块型银屑病的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验提供了古莫奇最长达68周的长期安全性和疗效数据。
    康方生物Akeso
    IL-17 斑块型银屑病 EADV
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    1个月前