洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"病毒感染"相关的结果
  • Nature | ADP-核糖基化mRNA抑制噬菌体感染

    Nature | ADP-核糖基化mRNA抑制噬菌体感染
    ADP-核糖基转移酶广泛存在于生物界中，它负责将NAD+的ADP-核糖基团转移到其他生物大分子上 【1-3】 。 部分ADP-核糖基转移酶在病毒感染时被诱导，因此被认为可能具有抗病毒功能，但它们的确切作用和机制仍未明确。 近日，来自美国 MIT 的 Michael T. Laub 课题组在 Nature 上发表了研究论文 Anti-viral defence by an mRNA ADPribosyltransferase that blocks translation 。
    BioArt
    ADP 抗病毒 病毒感染
    15
    0
    3天前
  • eBioMedicine丨程功团队与合作者发现新冠病毒适应性突变增强病毒感染性和免疫原性

    eBioMedicine丨程功团队与合作者发现新冠病毒适应性突变增强病毒感染性和免疫原性
    近日，清华大学 程功 教授团队与合作者在 eBioMedicine 杂志发表了题为 A substitution at the cytoplasmic tail of the spike protein enhances SARS-CoV-2 infectivity and immunogenicity 的研究论文。 此外，这一变异显著提升了新冠病毒样颗粒 （VLP） mRNA疫苗的免疫原性和保护效果。 随后，研究团队将利用新冠病毒反式互补系统探究P1263L突变在真实病毒感染中的影响。
    BioArtMED
    清华大学 病毒感染 病毒
    42
    0
    3天前
  • Nature | 严欢团队首次提出人工设计病毒受体

    Nature | 严欢团队首次提出人工设计病毒受体
    受体识别是病毒感染与传播过程中的关键事件。 受体既是理解病毒进入宿主细胞机制的核心线索，也是构建感染模型、推动机制研究和药物研发的基础。 然而，天然受体鉴定工作存在较高的不确定性与滞后性，有些重要病毒的受体鉴定几十年未有突破，严重阻碍了相关病毒学研究的深入推进。
    生物探索
    病毒感染 严欢 病毒受体
    62
    0
    2周前
  • 前沿生物与复旦大学共建联合实验室：强强联合共同探索病毒感染功能性治愈

    前沿生物与复旦大学共建联合实验室：强强联合共同探索病毒感染功能性治愈
    10月30日，由复旦大学和前沿生物药业（南京）股份有限公司（股票代码：688221，以下简称“前沿生物”）共同建立的“病毒感染功能性治愈校企联合实验室”（简称“联合实验室”），在复旦大学正式签约并揭牌启动。 复旦大学在医药领域具有基础医学、临床医学和药学等国家重点学科，在病毒感染研究领域具备雄厚的人才技术优势及综合性大学的多学科优势，作为我国首批“国家重大新药创制”平台在药物研发及转化上成果显著。 前沿生物深耕抗病毒领域二十余载，在抗病毒领域同样具备技术与渠道优势。
    前沿生物药业
    抗病毒 复旦大学 病毒感染
    45
    0
    3周前
  • 专家点评Nature | 严欢团队首次提出人工设计病毒受体

    专家点评Nature | 严欢团队首次提出人工设计病毒受体
    受体识别是病毒感染与传播过程中的关键事件。 受体既是理解病毒进入宿主细胞机制的核心线索，也是构建感染模型、推动机制研究和药物研发的基础。 然而，天然受体鉴定工作存在较高的不确定性与滞后性，有些重要病毒的受体鉴定几十年未有突破，严重阻碍了相关病毒学研究的深入推进。
    BioArt
    病毒感染 严欢 病毒受体
    97
    0
    3周前
  • 曹雪涛连发两篇论文，利用单细胞时空分析，揭示肺部防御病毒感染及感染后恢复的新机制

    曹雪涛连发两篇论文，利用单细胞时空分析，揭示肺部防御病毒感染及感染后恢复的新机制
    肺部感染后，肺部如何达到免疫稳态尚不完全清楚。 在这项研究中，研究团队分析了感染 新冠病毒 （SARS-CoV-2） 的叙利亚仓鼠模型在从重症肺炎中自然恢复2周期间肺部的时空变化。 研究团队 发现SARS-CoV-2感染了 多种细胞类型，并在早期引起 大量细胞死亡，包括肺泡巨噬细胞 。
    药时空
    SARS-CoV-2 病毒感染 肺部感染
    67
    0
    1个月前
  • 科普 | 感染性疾病中抗体依赖性增强(ADE)的机制和疫苗设计启发

    科普 | 感染性疾病中抗体依赖性增强(ADE)的机制和疫苗设计启发
    抗体依赖性增强（Antibody-dependent enhancement，ADE） 是在感染性疾病中宿主抗体导致感染严重性增加的现象。 ADE主要在病毒感染中被考虑，但在细菌、真菌和寄生虫感染中的作用却被低估了。 ADE最为公认的机制是抗体依赖性增加病原体负荷(Antibody-dependent increase in pathogen load，ADIPL)，即针对病原体的抗体增强了病原体在宿主细胞中的摄取和复制，最终导致病原体负荷增加。
    触界生物
    病毒感染 抗体依赖性
    77
    0
    1个月前
  • 新锐！1亿美元融资，开发RSV/hMPV疫苗

    新锐！1亿美元融资，开发RSV/hMPV疫苗
    9月23日， 伦敦，Vicebio，一家开发针对危及生命的呼吸道病毒感染的新型疫苗的生物制药公司，宣布完成1亿美元的B轮融资，由 TCGX领投， 高盛另类投资（ Goldman Sachs Alternatives ）、Avoro Ventures、venBio，UniQuest和创始投资者Medicxi跟投。 Vicebio正在利用其在昆士兰大学发现的专有分子夹（ Molecular Clamp ）技术开发下一代呼吸道病毒疫苗。 这项新技术独特地稳定了病毒糖蛋白的高度免疫原性“预融合”构象，这对引发强烈的保护性免疫反应至关重要。
    Medaverse
    昆士兰大学 病毒感染 RSV
    29
    0
    1个月前
  • 108例证明：NK细胞活性低下导致病毒和癌症的易感性增加

    108例证明：NK细胞活性低下导致病毒和癌症的易感性增加
    自然杀伤 (NK) 细胞是具有先天能力的细胞毒性免疫细胞，能够消灭癌细胞和病毒感染细胞。 NK 细胞是癌症和病毒感染免疫监视中的关键效应细胞。 NK 细胞活性低或 NK 细胞缺陷的患者患癌症和严重病毒感染的风险较高。
    贵州卡尔细胞生物
    癌症 病毒感染 NK细胞活性
    41
    0
    2个月前
  • Nat Microbiol | 刘玮/黎浩揭示胆汁酸保护SFTSV（发热伴血小板减少综合征）感染的新机制

    Nat Microbiol | 刘玮/黎浩揭示胆汁酸保护SFTSV（发热伴血小板减少综合征）感染的新机制
    胆汁酸是宿主与其肠道微生物群协同作用产生的代谢物，可通过激活肠、肝组织中的特定受体和细胞信号通路，来调节各种生物功能，并影响宿主对病毒感染的易感性，尤其是肠道病毒和肝炎病毒。 然而，胆汁酸在调节宿主对病毒系统性感染的免疫反应中的功能和机制仍知之甚少，同时胆汁酸代谢与病毒系统性感染疾病结局之间的关联也并不明了。 病毒性出血热通常由高致病性RNA病毒引起，易发生严重全身性感染，引发多器官衰竭，甚至死亡。
    BioArt
    胆汁酸 病毒感染 SFTSV
    60
    0
    2个月前