6.26亿美元!康诺亚BCMAxCD3双抗以NewCo形式出海
11月17日, 康诺亚宣布其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd (PML)已订立独家许可协议, 授予PML在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册及商业化CM336的独家权利。 作为回报, 康诺亚将获得1600万美元首付款和近期付款,同时获得PML母公司Ouro Medicines(一家在2024年3月成立的公司,拥有PML的全部股权)的少数股权作为对价的一部分。 就许可协议而言,PML与康诺亚将订立临床供应协议,据此,PML将向康诺亚采购CM336药品的临床供应。
17Talk易企说
超4亿元首付款!这家生物技术公司的BCMA×CD3靶向自免双抗授权出海
根据该协议规定,岸迈生物将授予Vignette在大中华区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区)以外开发和商业化EMB-06的独家权利,而岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价,并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款,以及基于净销售额的收入分成。 EMB-06是抗BCMA和CD3的重组人源化双特异性抗体。
医麦客
6000万美元首付款!中国双抗再出海
9月4日,岸迈生物与Vignette Bio, Inc.宣布,双方就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06,达成了一项授权许可协议。 根据该协议规定,岸迈生物将授予Vignette在大中华区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区)以外开发和商业化EMB-06的独家权利,而岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价,并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款,以及基于净销售额的收入分成。
动脉新医药
6.35亿美元!岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06达成海外授权
9月4日 – EpimAb Biotherapeutics, Inc. (“岸迈”或“岸迈生物”),一家专注于为未满足需求高的疾病领域发现和开发多特异性抗体的临床阶段生物医药公司,以及Vignette Bio, Inc.(“Vignette”或“Vignette Bio”),一家由Foresite Labs孵化并由Foresite Capital,启明创投美国,Samsara Biocapital,以及Mirae Capital Life Science共同投资的临床阶段公司,今天宣布双方就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06,达成了一项授权许可协议。 Foresite Capital之前从海思科引进TYK2抑制剂的公司在美股也在今年IPO。 ( IPO募资3亿美元,Alumis即将美股上市,TYK2抑制剂来自于海思科 )。
Medaverse
330亿美元的骨髓瘤市场,BCMA ADC能否力挽狂澜
据预计,全球多发性骨髓瘤(MM)治疗市场将于2024年达395亿美元并在2030年达到473亿美元;中国MM治疗市场的规模将于2024年及2030年分别达147亿元人民币及267亿元人民币。 中国多发性骨髓药物市场规模(十亿元人民币)(2015年至2030年)。 BCMA ADC药物 的跌宕起伏。
抗体圈