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2024 IMS进行时丨驯鹿生物壁报展示伊基奥仑赛注射液治疗有肾功能损伤的复发难治性多发性骨髓瘤患者的预后研究
巴西时间9月26日，驯鹿生物在2024年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上以壁报形式展示了其全人源靶向BCMA的CAR-T疗法——伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ）在FUMANBA-1研究中用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）合并肾功能损伤患者的预后研究数据。 研究结果表明 伊基奥仑赛注射液对于伴有肾功能损伤的R/RMM患者展现出同等的疗效，且安全性表现良好，同时能改善患者的肾功能状况 。 此项研究中共纳入91例既往无CAR-T治疗史的患者接受伊基奥仑赛注射液的治疗，中位随访时间为18.07个月。 -
治疗多发性骨髓瘤：双抗（BiTEs）和自体CAR-T哪个占优势？
FDA已经批准2款BCMA-CD3双特异抗体（Teclistamab和Elranatamab），用于治疗4线以上复发难治多发性骨髓瘤。 BCMA-CD3 双特异抗体通过结合BCMA（B 细胞成熟抗原）和CD3（T细胞表面的一种蛋白质），将T细胞募集到肿瘤细胞附近，激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。 FDA已经批准2款BCMA CAR T细胞（Idecabtagenevicleucel 和Citacabtagene autoleucel）治疗多发性骨髓瘤。 -
BCMA/CD3双抗治疗自身免疫疾病结果登《新英格兰医学杂志》
自身免疫性疾病主要由广泛的免疫抑制剂和阻断抗体治疗，这些药物可以控制疾病，但通常不能治愈。 CAR-T疗法是针对某些类型血癌的成熟治疗方法， 靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在 B 细胞恶性肿瘤中非常有效。 Teclistamab是一款以B细胞成熟抗原（BCMA）和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体。 -
BCMA-CD3双抗治疗自免疾病
嵌合抗原受体（CAR）T细胞或针对CD19的T细胞连接器已在治疗耐药性自身免疫性疾病中显示出疗效。 T细胞连接器Teclistamab通过CD3（T细胞的标志性标记）作用于T细胞，并通过BCMA靶向浆母细胞和浆细胞。 Teclistamab已在多发性骨髓瘤患者中显示出高度的疗效。 -
CAR增强子！让CAR-T细胞更强、更持久，有效防止肿瘤复发
嵌合抗原受体T细胞疗法 （CAR-T）作为一种单独疗法或与其他疗法联合使用，正在广泛研究用于各种实体瘤、血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。 目前，美国FDA已批准6款CAR-T细胞疗法上市，其中4款靶向 CD19 ，用于治疗B细胞白血病和淋巴瘤，2款靶向 BCMA ，用于治疗多发性骨髓瘤。 BCMA在成熟B淋巴细胞中优先表达，而在造血干细胞或非造血组织中表达极少。 -
双抗 vs CAR-T：BMS的取舍
CD3双抗与CAR-T尽管是两种完全不同的药物形式（Modality），但在药效作用机制方面却有着很大相似性，二者都是基于识别肿瘤特异抗原 并激活T细胞 从而杀伤癌细胞。 而强生则在BCMA靶点上既有 CAR-T又有 CD3双抗两款上市产品互相竞争并互为补充。 据BMS在刚刚公布的2024年上半年 财报中透露，公司决定终止开发已进入3期阶段的CD3/BCMA双抗 Alnuctamab（图1）。 -
从“短命”到长效：以代谢观点重塑CAR-T细胞 突破治疗极限
日前，宾夕法尼亚大学的Carl June博士荣获了2024年度生命科学突破奖，以表彰他在嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法发展中的开创性贡献。 这一荣誉凸显了CAR-T细胞疗法在现代医学中的深远意义。 统计结果揭示接受BCMA定向CAR-T细胞治疗的MM患者中，有4-33%的患者出现BCMA丢失。 -
CAR增强子！让CAR-T细胞更强、更持久，有效防止肿瘤复发
嵌合抗原受体 T 细胞疗法（CAR-T）作 为一种单独疗法或与其他疗法联合使用，正在广泛研究用于各种实体瘤、血液系统恶性 肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。 目前，美国 FDA 已批准 6 款 CAR-T 细胞疗法上市，其中 4 款靶向 CD19，用于治疗 B 细胞白血病和淋巴瘤，2 款靶向 BCMA ，用于治疗多发性骨髓瘤。 BCMA 在成熟 B 淋巴细胞中优先表达，而在造血干细胞或非造血组织中表达极少。 -
一文带你了解2024年上半年细胞治疗IND申报进展
细胞治疗领域取得了重大的突破。 与此同时，科济药业宣布NMPA正式批准赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053，一种针对BCMA的自体CAR-T候选产品）的新药上市申请，这是中国第二款靶向BCMA的CAR-T产品。 2024年上半年，除了连续两款重磅细胞治疗产品获批上市外，新药的IND申请也百花齐放， 让我们一起来看看上半年有哪些细胞治疗申报IND。 -
双抗 vs CAR-T：BMS的取舍
CD3双抗与CAR-T尽管是两种完全不同的药物形式（Modality），但在药效作用机制方面却有着很大相似性，二者都是基于 识别肿瘤特异抗原 并激活T细胞 从而杀伤癌细胞。 比如，安进多年前在已有双抗的基础上曾布局过多个CAR-T项目，后来却决定全部终止转而集中力量开发双抗。 而强生则在BCMA靶点上既有CAR-T又有CD3双抗两款上市产品互相竞争并互为补充。
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