【2024 ASH】 亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575三项临床研究入选,含1项口头报告!
亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司重点品种APG-2575(Lisaftoclax)共有3项临床进展获选第66届美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)年会,其中一项获口头报告。 值得一提的是,今年公司四个品种(耐立克 ® 、APG-2575、APG-2449、APG-5918)有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告,并获两项口头报告。 APG-2575(Lisaftoclax)是亚盛医药自主研发的、具全球best-in-class潜力的新型口服Bcl-2选择性抑制剂,在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔的治疗潜力。
亚盛医药
展现难治性疾病治疗潜力,正大天晴BCL-2抑制剂等四项创新药研究临床数据公布
近日,全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议之一——2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会圆满召开。 正大天晴四项创新药研究最新成果入选小型口头报告(Mini oral ), 展示了安罗替尼、罗伐昔替尼、TQB3909等创新药在治疗骨髓纤维化、血液肿瘤和脑胶质瘤等多个难治性疾病中的潜力。 罗伐昔替尼治疗骨髓纤维化,58.33%受试者达关键指标。
正大天晴药业集团
近 89% CLL/SLL 患者获得缓解!正大天晴首次公布 BCL-2 抑制剂临床数据
2024 年 ESMO 年会将于当地时间 9 月 13 日至 17 日在西班牙巴塞罗那召开。 本次大会上,正大天晴将以 口头报告形式首次公布 BCL-2 抑制剂 TQB390 9 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 ( NHL ) 和 急性髓系白血病( AML ) 的 I 期研究首次分析结果。 数据显示, 88.9% 的 CLL/SLL 患者获得缓解,37.5% 的 B-NHL 患者获得缓解 ,且整体安全性可控。
Insight数据库
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575治疗新诊断中高危MDS患者的注册III期研究获CDE临床许可
亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司重点品种Bcl-2选择性抑制剂APG-2575(Lisaftoclax)获国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)临床试验许可,将开展其联合阿扎胞苷(AZA)一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的注册III期临床研究。 这是APG-2575获批开展的第四个注册III期临床研究,为该品种临床开发的又一重要里程碑。 该研究(GLORA-4)是一项多中心、随机、双盲的关键性注册III期临床研究,旨在评估APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷(AZA)治疗新诊断的成人中高危MDS患者的疗效。
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