必贝特医药首款siRNA创新药临床试验申请获受理
2025(第三届)生物创新药产业大会。 BEBT-507注射液是必贝特医药基于自主研发的小核酸药物研发平台开发的首款siRNA候选药物,旨在 通过调节体内铁水平,治疗真性红细胞增多症等铁代谢异常疾病。 临床前研究结果显示,BEBT-507能长期高效地抑制靶点活性,在动物模型中表现出显著和持久的药效以及良好的安全性。
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必贝特医药首款siRNA创新药BEBT-507临床试验申请获CDE受理
2024 年 9月13日,广州必贝特医药股份有限公司 自主研发的用于真性红细胞增多症的小核酸( siRNA)创新药“BEBT-507注射液” 的临床试验申请( IND) 已获得国家药品监督管理局药品 审评 中心( CDE) 受理。 BEBT-507注射液是 必贝特医药 基于 自主研发的小核酸药物研发平台开发的首款 siRNA药物,旨在通过调节体内铁水平 , 治疗真性红细胞增多症等铁代谢异常疾病。 临床前研究 结果 显示 , BEBT-507能长期高效地抑制靶点活性,在动物模型中表现出显著 和持久 的 药效 以及 良好的安全性。
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