今天解析一下三阴性乳腺癌创新药物:AZD8205
随着精准医疗的进步,新型抗体-药物偶联物(ADC)AZD8205正在成为三阴性乳腺癌(TNBC)治疗的亮点。 三阴乳腺癌是一种缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2表达的乳腺癌亚型,占所有乳腺癌的15-20%,进展迅速,复发风险高,现有疗法效果有限。 AZD8205由阿斯利康(AstraZeneca)研发,是一种靶向B7-H4蛋白的抗体-药物偶联物(ADC)。
医药速览
2024年ESMO:抗体偶联药AZD8205 的首次人体临床试验数据公布,多个肿瘤类型迎来新希望!
一、AZD8205是一种什么药物。 AZD8205是一种拓扑异构酶1抑制剂(Top1i)的抗体偶联药,靶向B7-H4这种标记物,B7-H4这种标记物是一种免疫调节蛋白,在某些实体肿瘤细胞中高度表达,但是在正常组织细胞中表达有限,如果B7-H4高表达则患者的预后往往不良,AZD8205通过结合B7-H4将Top1i输送到癌细胞,从而干扰癌细胞的基因复制并导致癌细胞的死亡。 相关的临床前模型试验证实, AZD8205在三阴乳腺癌、卵巢癌都有治疗效果 。
癌度
阿斯利康自研ADC崛起
阿斯利康,这家英国制药巨头在炙手可热的ADC领域中占据领先地位。 但其迄今为止的成就主要来自与日本公司第一三共的合作,而非其内部实验室的研发。 近日,阿斯利康在ESMO大会上公布了其两款自主研发的ADC药物:B7-H4靶向ADC药物AZD8205和FRα靶向ADC药物AZD5335的早期临床数据。
抗体圈
阿斯利康首次披露,自研B7-H4 ADC的人体研究数据
在2024年ESMO大会上,阿斯利康公布了其在研B7-H4 ADC药物 AZD8205 在晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体研究的初步数据。 这种特性,使得B7-H4被看作为一种有前景的ADC靶点。 目前靶向B7-H4的疗法包括单抗、双抗和ADC等多种新型药物。
药渡Daily
阿斯利康B7-H4靶向ADC公布首次人体研究的初步结果
阿斯利康在2024年ESMO年会上公布了B7-H4靶向ADC AZD8205( puxitatug samrotecan )在B7-H4表达的晚期实体瘤患者中进行的BLUESTAR I/IIa期试验的剂量递增结果, AZD8205表现出与类似ADC一致的可控安全性和对接受过大量治疗的晚期或转移性实体瘤患者的初步疗效。 截至 2024 年 2 月 23 日,46 名患者接受了 AZD8205 治疗,其中 21 名在剂量递增期间接受治疗,25 名在补充治疗队列中接受治疗。 在研的靶向B7-H4 ADC。
抗体圈
百济神州超13亿美元引进,创新抗肿瘤ADC在中国获批临床!
7月15日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)在其官方网站上宣布,百济神州公司提交的1类新药注射用BG-C9074已获得临床试验批准,该药物旨在用于晚期实体瘤的治疗。 这款药物是针对B7H4靶点的抗体偶联药物(ADC),目前正进行全球范围内的1期首次人体临床试验。 据公开资料显示,百济神州于2023年7月与映恩生物签订了一项价值超过13亿美元的合作协议,据此获得了该ADC产品的全球开发和商业化权利。
生物制品圈