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"B7H3"相关的结果
  • 百奥赛图宣布IDEAYA提名具有同类首创潜力的B7H3/PTK7双特异性ADC（IDE034）作为开发候选药物并行使选择权

    百奥赛图宣布IDEAYA提名具有同类首创潜力的B7H3/PTK7双特异性ADC（IDE034）作为开发候选药物并行使选择权
    I DEAYA 已行使选择权，获得百奥赛图有潜力的同类首创B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷双特异性抗体偶联药物(BsADC) BCG034 (IDE034)的全球独家授权。 这一里程碑进一步验证了百奥赛图专有的RenLite®抗体发现平台在推动创新疗法造福患者方面的潜力。 IDE034的新药临床试验申请（IND）预计在2025年提交，以支持B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的首次人体临床评估。
    新药创始人
    拓扑异构酶 B7H3 双特异性ADC
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    1周前
  • 宜联生物：B7H3 ADC启动鼻咽癌三期临床

    宜联生物：B7H3 ADC启动鼻咽癌三期临床
    该三期临床计划 入组400例复发性鼻咽癌患者，对比化疗，预计2027年底初步完成，主要终点为ORR和OS。 今年ESMO会议上，宜联生物披露了YL201最新临床数据。 截至2024年8月9日，在276例存在至少一次基线后肿瘤评估的患者中，总体客观缓解率(ORR)为44.6%，疾病控制率(DCR)为83.7%。
    医药笔记
    鼻咽癌 B7H3
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    1个月前
  • 宜联生物：B7H3 ADC启动小细胞肺癌三期临床

    宜联生物：B7H3 ADC启动小细胞肺癌三期临床
    该三期临床计划入组438例复发性小细胞肺癌患者，对比托泊替康，预计2027年底初步完成，主要终点为OS。 今年7月，翰森制药B7H3 ADC新药HS-20093启动小细胞肺癌三期临床，计划入组460例患者，对比托泊替康，主要终点为OS。 今年ESMO会议上，宜联生物披露了YL201最新临床数据。
    医药笔记
    小细胞肺癌 B7H3 ADC
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    1个月前
  • 2024 ESMO宜联生物YL201 B7H3 ADC用于晚期实体瘤患者：来自首次人体Ⅰ期研究的结果

    2024 ESMO宜联生物YL201 B7H3 ADC用于晚期实体瘤患者：来自首次人体Ⅰ期研究的结果
    YL201是一种针对B7H3的抗体药物偶联物（ADC），具有肿瘤微环境可激活的连接子和一种新型拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。 研究概括：B7H3是B7家族的一个成员，也是一个免疫相关的靶点，以此为靶点的ADC药物不仅会发挥杀伤肿瘤的作用，还具有免疫作用机制，因此是一个非常有潜力的靶点。 该I期研究覆盖了广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌以及食管鳞癌。
    抗体圈
    拓扑异构酶I 小细胞肺癌 B7H3
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    1个月前
  • 宜联生物B7H3 ADC初次亮相2024 ESMO，创多个瘤种后线疗效新高 | 新闻稿

    宜联生物B7H3 ADC初次亮相2024 ESMO，创多个瘤种后线疗效新高 | 新闻稿
    2024年9月13~17日，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于西班牙巴塞罗那正式召开。 作为肿瘤领域最具权威的年度盛会之一，本届年会再次云集全球肿瘤大咖、汇聚领域最新进展。 热门靶点B7H3创新抗体偶联药物首次人体临床试验。
    研发客
    肿瘤 B7H3 ADC
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    2个月前
  • “翻车”的B7H3靶点，能否凭借ADC药物实力“翻盘”

    “翻车”的B7H3靶点，能否凭借ADC药物实力“翻盘”
    B7-H3（又称CD276）是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白，属于B7超家族中的一员，在单核细胞和粒细胞及人体正常组织中均无表达，而在一些树突状细胞、T 细胞、自然杀伤（NK） 细胞和B 细胞上有表达是近年来新发现的免疫检查点。 该靶点不仅可通过抑制免疫系统促成肿瘤细胞的免疫逃逸，还可通过一些非免疫途径介导肿瘤的转移、耐药、血管生成从而促进癌症进展。 研究发现，B7-H3在非小细胞肺癌、胰腺癌、原发性肝癌、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、咽喉癌、黑色素瘤等多种肿瘤组织中有异常大量表达，且在肿瘤微环境（TME）中的基质细胞、纤维原细胞、上皮细胞等表面也有表达，其在肿瘤组织中的过量表达往往伴随患者不良预后与较短的总生存期和无进展生存期。
    抗体圈
    ADC药物 B7H3
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    2个月前
  • 经历“翻车”的B7H3靶点，能否绝地“翻盘”

    经历“翻车”的B7H3靶点，能否绝地“翻盘”
    2022年7月，B7H3单抗MGA271一项治疗复发难治性头颈鳞癌的II期临床试验被MacroGenic宣布停止，原因是该临床出现了11.3%的死亡事件。 2024年5月， Macrogenics披露了在研核心产品B7H3 ADC新药Vobramitamab Duocarmazine（MGC-018）治疗前列腺癌II期临床TAMARACK的最新数据。 从而使B7H3成为抗肿瘤治疗领域的潜力靶点。
    抗体圈
    Macrogen B7H3
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    2个月前
  • 信达生物：首款双抗ADC申报IND，靶向EGFR/B7H3

    信达生物：首款双抗ADC申报IND，靶向EGFR/B7H3
    IBI3001为一款EGFR/B7H3双抗ADC。 2024年5月16日，信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了IBI3005的一期临床试验。 根据注册信息，IBI3005同样为一款双抗ADC。
    医药笔记
    双抗ADC B7H3 EGFR
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    3个月前
  • B7H3 ADC毒性累积

    B7H3 ADC毒性累积
    近日， 根据独立数据监测委员会的建议，Macrogenics停止对B7H3 ADC药物MGC-018 II期临床TAMARACK的继续给药（ 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌） 。 虽然未公布停止用药的具体原因， Macrogenics 公司股价还是因此下跌了近30%。 不到一个月后，TAMARACK中5起患者死亡事件随之爆出，引起了市场对 MGC-018 安全性质疑。
    生物制药小编
    Macrogen B7H3 ADC
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    3个月前
  • MacroGenics：B7H3 ADC新药vobra duo临床受挫，股价暴跌28%！

    MacroGenics：B7H3 ADC新药vobra duo临床受挫，股价暴跌28%！
    MacroGenics在ESMO大会公布B7H3 ADC新药vobramitamab duocarmazine的TAMARACK Ⅱ期临床数据，因安全问题暂停给药，股价暴跌超28%。此前5月也因临床试验中患者死亡和不良事件大跌。B7-H3在肿瘤与正常组织中的差异表达使其成为治疗靶点。
    生物药大时代
    MacroGenics B7H3 ADC药物 vobra duo 临床试验
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    3个月前