有效性可达100%?吉利德搅动市场 HIV药物卷出新高度
跨国药企吉利德的HIV(艾滋病)产品因临床数据亮眼成为焦点。 此前,其曾宣布自研药物Lenacapavir(来那帕韦)对顺性别女性预防HIV的有效性可达100%。 联合国提出“到2030年实现终结艾滋病流行”的目标,即95%的感染者通过检测知道自己的感染状况,95%已诊断的感染者接受抗病毒治疗,95%接受抗病毒治疗的感染者病毒得到抑制。
思齐俱乐部
艾滋病病毒基因治疗最新进展
遗传工程技术的最新进展重新点燃了人们的兴趣,导致2017年首个针对遗传突变的基因治疗产品获得批准。 基因治疗(GT)可以在体内或体外进行。 目前有超过5000种基因治疗产品正在针对各种遗传性、慢性和传染性疾病进行试验( 访问日期为2023年10月30日)。
生物制品圈
我国科研人员发现能强效抑制艾滋病病毒的纳米抗体
记者从南京大学了解到,该校科研团队从羊驼体内分离出一种抗体,它能够与艾滋病病毒受体结合。 实验中,该抗体抑制艾滋病病毒的有效率超过99%,体现出良好的广谱性和抗病毒活性。 相关成果近期发表在国际学术期刊《自然·通讯》上,有望为新药研发提供思路。
重庆药品交易所
2针管1年,一场攻克艾滋病的预演
当时,吉利德公布了lenacapavir开展的PURPOSE 1试验最新数据,结果显示:。 但在9月份,吉利德继续给出的PURPOSE 2试验数据,向外界表明必然的可能性更大。 Lenacapavir组99.9%的参与者没有感染HIV,相较于安慰剂组感染风险下降了96%。
氨基观察
重要突破!南大团队发现强效HIV纳米抗体
近年来,抗逆转录病毒疗法(ART)在抑制HIV复制方面取得了显著进展,显著延长了艾滋病患者的寿命,但该疗法同时也带来了严重的副作用,并导致大量耐药病例的出现。 CD4作为HIV进入宿主细胞的主要受体,一直是HIV药物研发的重点靶点。 然而,目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV病毒的广谱性和效率上仍存在不足,长期应用会导致耐药性的产生。
南京大学
EMBO Rep | 魏伟课题组揭示HIV-1病毒感染引起神经细胞损伤的新机制
高效抗逆转录病毒治疗 (highly active anti-retroviral therapy, HAART) 已经能够有效地抑制艾滋病病毒 (HIV) 的复制,使艾滋病逐步变为一种可控的慢性疾病。 真实世界数据显示约50%的HIV-1携带者伴有不同程度的神经认知障碍,其中部分甚至出现不可逆性神经系统损伤。 目前关于HAND的研究主要集中在公共卫生统计和临床案例分析上,然而我们对于HIV病毒引起神经毒性的分子机制了解仍十分匮乏。
BioArtMED
Nat Comm | 廖茂富组揭示结核分枝杆菌药物外排泵的转运及抑制机制
结核病 ( TB ) 是一种主要由 结核分枝杆菌 ( MTB ) 引起的全球性传染病。 近年来,每年全球有超过1000万新发结核病例,并导致超过160万人死亡,使MTB成为全球第二大致死传染性病原体,仅次于SARS-CoV-2,超过艾滋病病毒 (HIV) 。 耐药结核的出现和持续增加,使全球结核疫情更加严峻。
BioArt
Nat Commun丨吴稚伟/吴喜林团队发现强效HIV纳米抗体
近年来,抗逆转录病毒疗法 (ART) 在抑制HIV复制方面取得了显著进展,显著延长了艾滋病患者的寿命,但该疗法同时也带来了严重的副作用,并导致大量耐药病例的出现。 CD4作为HIV进入宿主细胞的主要受体,一直是HIV药物研发的重点靶点。 然而,目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV病毒的广谱性和效率上仍存在不足,长期应用会导致耐药性的产生。
BioArtMED