【JMC】 利用大环化策略开发用于癌症治疗的新型非共价CDK7抑制剂
细胞周期蛋白依赖性激酶 7 ( CDK7 )是一种丝氨酸 - 苏氨酸激酶,它与细胞周期蛋白 H 和 CDK 激活激酶的 MNAT1 成分( MAT1 )形成三聚体 CDK 激活激酶( CAK )复合物,使下游的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK1 、 2 、 4 和 6 磷酸化。 CDK1/2/4/6 的激活直接促进细胞周期的进展。 此外, CAK 复合物作为转录因子 IIH ( TFIIH )复合物的一部分发挥作用,并在 Ser5 和 Ser7 上磷酸化 RNA Pol II 的 C 端结构域( CTD ),这是转录起始和延伸的重要步骤。
精准药物
7.15亿美元合作告吹!基因泰克放弃与Nykode共同开发的个性化癌症疫苗
近日,罗氏旗下的基因泰克(Genentech)终止了与Nykode Therapeutics的合作,该合作原本聚焦于一项临床阶段的癌症疫苗项目。 早在2020年,基因泰克与当时名为Vaccibody的挪威生物技术公司签订了一项全球授权协议(PDF), 以研究后者开发的个性化新生抗原疫苗VB10.NEO在晚期肿瘤中的应用 。 基因泰克为此 支付了2亿美元的预付款 ,并给Nykode提供了 最高可达5.15亿美元 的生物技术收益机会。
药时空
皮下注射!康宁杰瑞公布双抗ADC复方制剂最新癌症临床研究结果
今日(11月11日), 康宁杰瑞公布了 HER2双特异性抗体偶联药物(ADC) 与 PD-L1抑制剂 的 高浓度皮下注射复方制剂 JSKN033的首次人体临床研究结果。 该研究入选了2024年第39届癌症免疫治疗学会(SITC)年会最新突破性摘要,于会议期间以壁报形式首次公布。 已有临床研究结果显示,ADC联合免疫(IO)治疗可提高治疗效果,大幅延长恶性肿瘤患者的生存期。
求实药社
皮下注射!康宁杰瑞公布双抗ADC复方制剂最新癌症临床研究结果
今日(11月11日), 康宁杰瑞公布了 HER2双特异性抗体偶联药物(ADC) 与 PD-L1抑制剂 的 高浓度皮下注射复方制剂 JSKN033的首次人体临床研究结果。 该研究入选了2024年第39届癌症免疫治疗学会(SITC)年会最新突破性摘要,于会议期间以壁报形式首次公布。 已有临床研究结果显示,ADC联合免疫(IO)治疗可提高治疗效果,大幅延长恶性肿瘤患者的生存期。
医药观澜
100%晚期癌症患者应答,ddBCMA CAR-T疗法亮眼结果公布
目前公布的摘要结果显示,接受anito-cel治疗患者的总缓解率(ORR)高达100%,完全缓解/严格完全缓解(CR/sCR)率近80%,且未在患者中观察到某些迟发性神经毒性的案例。 相关临床3期研究iMMagine-3已于2024年下半年启动,并已完成了首例患者给药。 2025(第三届)生物创新药产业大会。
医麦客
癌症新佐剂个性化疫苗:最后的前沿?
引言: 个性化癌症疫苗的临床试验表明,为每位患者定制的按需疗法能够激活针对个体肿瘤新抗原的T细胞反应。 然而,它们的使用传统上仅限于辅助治疗和晚期癌症治疗。 本综述将涵盖新抗原癌症疫苗、肿瘤免疫编辑和治疗时机等主题。
药时空
3亿美元!第一三共合作开发Enhertu皮下注射版本
11月9日,第一三共与韩国生物技术公司Alteogen签署了一项价值高达3亿美元的协议,开发其与阿斯利康合作的癌症药物Enhertu的皮下注射版本。 Alteogen将获得2000万美元的预付款,如果Enhertu(trastuzumab deruxtecan)的新配方上市并达到销售目标, 第一三共 将再支付2.8亿美元。 如果开发成功Enhertu可能会成为ADC药物中第一种皮下注射的药物,这对如此大的分子来说是一个很高的要求。
Medaverse
7.15亿美元!基因泰克放弃一款个体化癌症疫苗合作
11月7日,挪威,致力于发现和开发新型免疫疗法的临床阶段生物制药公司Nykode Therapeutics宣布已收到罗氏旗下基因泰克的通知决定终止Nykode的VB10.NEO癌症疫苗项目的合作和许可协议。 临床上的Vaccibody™疫苗是使用无针喷射注射器以DNA质粒的形式递送的,该注射器将质粒递送到肌肉细胞中。 在细胞内,DNA质粒提供信息以产生Vaccibody蛋白,就像细胞产生其他人类蛋白质一样。
Medaverse
癌症免疫治疗再添利器!给药物穿上“护甲”,突破蛋白复合物递送壁垒
以 白细胞介素-15(IL-15) 为例,它可以促进自然杀伤(NK)细胞和免疫T细胞的活性与增殖,在免疫系统中发挥着关键作用。 而将IL-15与其受体α(IL-15Rα)结合形成复合物,可以促进IL-15向免疫细胞的反式呈递,更高效、持久地激活抗肿瘤免疫。 不过,要构建稳定的蛋白质复合物并不容易。
学术经纬