巨头围攻一个光明顶
MNC巨头们在围攻一个“光明顶 ”。 这个“光明顶”恰恰是血友病领域,作为近20年来FDA批准的首个用于治疗A型血友病的创新药,罗氏艾美赛珠单抗Hemlibra自2018年上市以来保持了强劲的增长表现,2023年销售峰值继续攀爬达到45.95亿美元。 Hemlibra的稳健表现也仅仅是血友病治疗药物庞大市场的冰山一角, Hemlibra作为人 凝血因子 VIII的替代疗法, 凝血因子 VIII产品拥有更大的市场规模,数据显示2022年全球人凝血因子VIII市场规模约665亿元(折合约93亿美元)。
瞪羚社
“FIC” 血友病疗法再突破!赛诺菲野望兑现
犹记2023年12月时,赛诺菲在其举办的投资者研发日活动上史无前例的放出豪言,称在2024~2025年将实现III期临床试验数量增长50%,并在未来两年内获得25个中后期临床试验结果。 巴黎时间2024年7月17日,赛诺菲与Sobi共同开发的A型血友病疗法Altuviiio (efanesoctocog alfa) 的III期临床XTEND-Kids研究完整结果在《新英格兰医学杂志》 (NEJM) 上发表。 Altuviiio是一款“first-in-class”的高持久性凝血因子VIII (FVIII) 替代疗法,已获批用于A型血友病患者的常规预防、按需治疗以控制出血事件以及围手术期管理。
药时代
近3亿!这家企业卖出罕见病管线
6月26日,2seventy bio宣布已于诺和诺德达成资产购买协议(APA)。 2seventy bio将把 A 型血友病项目转让给诺和诺德,现有的合作协议将终止。 此外,资产剥离将包括转让2seventy bio的megaTAL技术和基础知识产权的许可。
罕见病信息网