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10月12笔医药BD交易盘点 | MNC出手阔绰，境内交易强强联合
据不完全统计，2024年10月中国医药BD及并购交易共计 12 笔，其中跨境资产买入 1 笔，出海交易 6 笔，境内交易 5 笔。 10月中国医药BD交易呈现以下特点：。 2. 境内交易持续强强联合，友芝友生物与中国生物制药（正大天晴）、海和药物与三生制药合作产品均为国内三期，奥赛康药业与信达生物合作产品已申报NMPA上市， 进一步凸显中后期产品与商业化能力强的中国上市公司合作共赢 。 -
近370亿元，国内授权交易复苏！华东、翰森、丽珠连续出手，荃信、康宁杰瑞受热捧
随着国产创新药物在国际授权许可交易市场持续升温，其在国内市场的授权许可交易活动亦呈现出复苏的迹象。 日前，信达生物与奥赛康药业宣布双方就第三代EGFR-TKI利厄替尼片（奥壹新）达成独家商业化合作。 信达生物取得该药在中国大陆地区的独家推广销售权，将按合作协议约定向奥赛康药业支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。 -
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信达生物与奥赛康药业达成战略合作
10月8日，信达生物宣布与奥赛康药业签署合作协议， 双方就第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物利厄替尼片（奥壹新®）达成独家商业化合作。 奥赛康药业将作为合作产品的上市许可持有人，负责合作产品的商业化生产及供货，并根据合作协议向信达生物支付销售推广服务费。 信达生物取得合作产品在中国大陆地区的独家推广销售权，将按合作协议约定向奥赛康药业支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。奥赛康药业2101个月前 -
非小细胞肺癌适应症申请受理！奥赛康1类化药
CDE官网公示，由奥赛康药业申报的1类化药利厄替尼片（ASK120067） 新适应症申请上市并获得受理。 此次 CDE 受理的上市申请，拟定适应症为具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（19DEL）或外显子 21 置换突变（L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 新药丨ADC“神药”在国内获批胃癌适应症 -
正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜获批！奥赛康药业拿下注射用硫酸艾沙康唑首仿...
正大天晴 1 类创新药 PD-L1 单抗贝莫苏拜单抗（TQB2450）注射液（受理号：CXSS2300003）获批上市，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。
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