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  • 晚期癌症总生存期几乎翻倍，Nectin-4靶向ADC免疫组合疗法在欧盟获批上市

    晚期癌症总生存期几乎翻倍，Nectin-4靶向ADC免疫组合疗法在欧盟获批上市
    成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 近日，默沙东（MSD）宣布欧盟委员会（EC）已批准PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）旗下Seagen开发的抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）联用，作为一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌（la/mUC）成人患者的治疗方案。 这次欧盟的批准主要基于临床3期试验KEYNOTE-A39（也称为EV-302）的中期分析结果。
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    PD1 ADC免疫组合疗法 Nectin-4
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    2个月前