SCLC:宜联潜力巨大,默沙东后手更强!
在小细胞肺癌领域, Amgen 的 DLL3/CD3 双抗已经获批上市,开创了实体瘤 TCE 治疗的新篇章,而在 ADC 领域,随着近几年相关靶点药物的开发, SCLC 临床布局竞争也相当激烈。 近日,宜联生物在 ESMO 会议上公布了其靶向 B7-H3-ADC YL201 的临床数据,而在 SCLC 适应症中,其 ORR 到达了 61% , mPFS为6.2个月,用相同第一三共及GSK同一靶点的两款ADC相比,药效旗鼓相当。 接着看一下GSK和翰森在WCLC上发布的HS-20093的一期临床剂量扩展队列数据,共 56例ES-SCLC患者入组,所有患者均接受过铂类+依托泊苷治疗、73.2%患者接受过免疫疗法、23.2%接受过TOPO1抑制剂。
药渡
SCLC:宜联潜力巨大,默沙东后手更强!
在小细胞肺癌领域, Amgen 的 DLL3/CD3 双抗已经获批上市,开创了实体瘤 TCE 治疗的新篇章,而在 ADC 领域,随着近几年相关靶点药物的开发, SCLC 临床布局竞争也相当激烈。 近日,宜联生物在 ESMO 会议上公布了其靶向 B7-H3-ADC YL201 的临床数据,而在 SCLC 适应症中,其 ORR 到达了 61% , mPFS 为 6.2 个月,用相同第一三共及 GSK 同一靶点的两款 ADC 相比,药效旗鼓相当。 根据宜联生物披露,YL201的爬坡剂量是从0.8mg/kg~3.0mg/kg,但是在2.8 mg/kg 和3.0mg/kg剂量出现了DLT,因此后续选择了2.0 mg/kg 和2.4mg/kg剂量进行扩展研究,并入组了263位患者,其中有67位患者为接受过大于等于2线以上治疗的SCLC患者。
抗体圈