全球首款碱基编辑NK细胞产品获得临床试验中美双批准
贝斯昂科生物科技有限公司宣布全球首款碱基编辑通用型NK细胞产品获中美双批准 。 2024年11月14日 —— 贝斯昂科生物科技有限公司(以下简称“贝斯生物”)宣布,公司自主研发的 全球首款碱基编辑通用型NK细胞产品——NK510细胞注射液 ,继2024年10月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批准后,再获 美国食品药品监督管理局(FDA)IND申请批准 ,用于 晚期实体肿瘤的临床治疗 。 NK510细胞注射液代表了细胞治疗领域的一次重大突破,采用我司自主知识产权的零脱靶碱基编辑器 AccuBase ® ,成功实现对 NK细胞中关键基因的精确修改, 编辑效率超过90% 。
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