卫材仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病获得欧盟 CHMP 的肯定意见
卫材和渤健宣布,欧洲药品管理局( EMA )人用药品委员会( CHMP )已给出肯定意见,建议批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白 -β ( Aβ )单克隆抗体仑卡奈单抗上市,用于治疗经临床诊断为阿尔茨海默病( AD )轻度认知障碍和轻度 AD 的非载脂蛋白 Eε4 ( ApoEε4 )或经证实的淀粉样蛋白病变杂合子成年患者。 根据欧洲药品管理局的监管程序,欧盟委员会预计将在收到 CHMP 积极意见后的 67 天内,依据该意见对仑卡奈单抗的上市许可申请( MAA )做出最终决定。 目前,欧洲约有 690 万人受到 AD 的影响,而随着人口老龄化的加剧,这一数字预计到 2050 年将几乎翻倍。
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德阳市“德e保”助力德阳人民率先使用老年痴呆药品仑卡奈单抗
备受瞩目的治疗阿尔茨海默病(AD)创新药物仑卡奈单抗首次被纳入德阳市普惠型商业保险“德e保”2025年度特定药品清单。 这一举措不仅进一步丰富了“德e保”的保障范围,更为广大参保者提供了更为全面、高效的医疗保障。 仑卡奈单抗可以选择性结合可溶性Aβ聚集体(原纤维),以及阿尔茨海默病中Aβ斑块的主要成分——不溶性Aβ聚集体(纤维),从而减少大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块。
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阿拉伯联合酋长国批准乐意保®(仑卡奈单抗)用于治疗阿尔茨海默病
卫材和渤健宣布,阿拉伯联合酋长国(UAE)卫生与预防部已批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默病。 仑卡奈单抗的治疗适用于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者,即:临床试验中开始治疗的人群。 仑卡奈单抗是首个被完全批准的通过该机制降低疾病进展速度并减缓认知和大脑功能衰退的治疗方法。
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