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赛诺菲：联合投资2000万美元，获“首创”靶向SSTR2 1型糖尿病新药优先谈判权
2024年11月12日，Zucara Therapeutics宣布，公司获得赛诺菲和PXV Fund I约2000 万美元的战略融资，作为该公司B轮融资的一部分。 此次融资还将资助ZT-01正在进行的 2a 期试验的剩余部分，旨在评估 ZT-01 对1 型糖尿病（“T1D”）患者夜间低血糖事件的影响。 ZT-01是一款生长抑素2型 (SSTR2)受体拮抗剂，能够预防使用胰岛素疗法的人发生低血糖。 -
赛诺菲：联合投资2000万美元，获“首创”靶向SSTR2 1型糖尿病新药优先谈判权
2024年11月12日，Zucara Therapeutics宣布，公司获得赛诺菲和PXV Fund I约2000 万美元的战略融资，作为该公司B轮融资的一部分。 此次融资还将资助ZT-01正在进行的 2a 期试验的剩余部分，旨在评估 ZT-01 对1 型糖尿病（“T1D”）患者夜间低血糖事件的影响。 ZT-01是一款生长抑素2型 (SSTR2)受体拮抗剂，能够预防使用胰岛素疗法的人发生低血糖。 -
Nat Commun丨李霞、赵斌、周智广揭示T细胞互作调控1型糖尿病进展与缓解的机制
T1D是一种自身免疫性疾病，由T细胞介导胰岛β细胞破坏所致。 我国T1D患者的生存状态非常严峻，平均带病生存时间不超过30年 （国外多为50-60年） ，加之患病人数居世界第四，给社会和经济带来巨大的负担，已成为我国重大的公共卫生问题。 T1D的关键发病机制是调节性T细胞 （Tregs） 和效应T细胞 （Teffs） 的稳态失衡，调控T细胞免疫稳态，实现病因治愈是本领域亟待解决的科学难题。1型糖尿病7101周前 -
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全球首个针对1型糖尿病的干细胞疗法迈进3期临床
近日，VertexPharmaceuticals（以下简称“Vertex”）宣布了一个重大消 息，公司针对1型糖尿病（T1D）开发的干细胞疗法VX-880已进入3期临床试验阶段，这是1型糖尿病治疗领域的一个重要里程碑。 VX-880是一种基于干细胞的疗法。 这种疗法通过干细胞体外诱导完全分化生成胰岛细胞，这些细胞能够产生胰岛素，然后被移植到患者体内以恢复正常的血糖调节功能，用于治疗伴有严重低血糖事件和伴有低血糖意识障碍的1型糖尿病（T1D）患者。 -
明星细胞疗法公司裁员继续
11月4日，Sana Biotechnology宣布将启动新一轮裁员，用以增加其1型糖尿病项目投资，同时延长其现金流。 Sana Biotechnology在西雅图、旧金山和马萨诸塞州剑桥设有办事处，不过本次公告没有披露裁员人数、裁员时间以及哪些工厂会受到影响。 Sana Biotechnology曾在去年10月裁员约120人，占29%，进而将资源集中在低免疫平台开发上，在此之前的8月份公司已经经历了一轮裁员。 -
瑞普晨创完成超亿元A轮融资，推进糖尿病干细胞疗法
瑞普晨创是一家专注于干细胞再生医学领域的研发企业，其自主研发的国内首款胰岛细胞注射液（RGB-5088）的临床试验已获得国家药品监督管理局受理，受理号为CXSL2400465。 这标志着RGB-5088胰岛细胞注射液成为 中国首个获IND受理的用于治疗1型糖尿病的多能干细胞产品 。 另外，值得一提的是，2024年9月25日，瑞普晨创与北京大学、昌平实验室邓宏魁研究组，天津市第一中心医院沈中阳、王树森研究组合作在 Cell 发表题为Transplantation of Chemically Induced Pluripotent Stem-Cell-Derived Islet Under Abdominal Anterior Rectus Sheath in a Type 1 Diabetes Patient的研究论文， 在国际上首次报道了利用化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞移植，治疗1型糖尿病的临床研究 。 -
Nat Commun丨李霞、赵斌、周智广揭示T细胞互作调控1型糖尿病进展与缓解的机制
T1D （1型糖尿病） 是一种自身免疫性疾病，由T细胞介导胰岛β细胞破坏所致。 我国T1D患者的生存状态非常严峻，平均带病生存时间不超过30年 （国外多为50-60年） ，加之患病人数居世界第四，给社会和经济带来巨大的负担，已成为我国重大的公共卫生问题。 胰岛素是治疗T1D的唯一有效策略，但这不能从根本上解决T1D病因、恢复胰岛功能。 -
北京日报发文：干细胞是糖尿病的“终结者”吗？我国科学家首次利用干细胞再生疗法功能性治愈1型糖尿病
研究团队利用化学重编程技术诱导多能干细胞制备胰岛细胞，并将其移植给一名1型糖尿病患者，取得了临床功能性治愈的疗效。 功能性治愈是不是真正的治愈？ 糖尿病是一种比较棘手的疾病，它对患者的最大危害就是临床并发症较多，可能引发心血管疾病、神经系统损害、肾脏疾病、眼部疾病、足部病变等，而目前尚无治愈之法。 -
VIVA朋友圈丨Seraxis宣布获得FDA批准SR-02替代胰岛素用于1型糖尿病的临床研究
Germantown，MD ——2024年10月15日， Seraxis，一家由维亚生物参与投资的临床阶段再生医学公司， 已获得FDA对其新型胰岛替代疗法SR-02的调查新药（IND）申请的批准，将进行I/II期临床研究。 SR-02是首个获FDA批准在人体中进行测试的重编程干细胞衍生胰腺产品候选药物，有望成为胰岛素依赖型糖尿病的功能性治愈方案。 SR-02在Seraxis的cGMP生产设施中以临床规模生产，使用从健康供体胰腺组织中重编程的专有干细胞系。
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