点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

恒瑞医药业绩说明会,聊了哪些干货?

生物药大时代
529
10个月前

恒瑞医药




据上交所路演中心,5月30日,恒瑞医药2022年度网上业绩说明会,公司总经理戴洪斌先生、独立董事曾庆生先生、财务总监刘健俊先生和董事会秘书刘笑含就公司2022年度业绩公司未来发展业务模式经营管理等与投资者进行线上沟通。

业绩基本情况:2022年,公司实现营业收入212.75亿元,其中创新药销售收入81.16亿元(含税86.13亿元),归属于公司股东的扣除非经常性损益的净利润34.10亿元,2022年累计研发投入达到63.46亿元,研发投入占销售收入的比重同比提升至29.83%。

我们整理了部分重要内容如下:

(1)恒瑞是否已度过最艰难的业绩时刻?

随着更多创新产品获批,以及3月1日起新医保目录执行后达尔西利、瑞维鲁胺等大品种的准入和放量,公司创新药销售将迎来复苏。加之医院诊疗量、手术量的恢复,2023年一季度营收和净利润止跌回升。但公司业绩同时受政策、同行竞争、市场环境等多种外部因素的综合影响,不确定因素较多,感谢您一直以来的关注。

(2)公司对于创新药同质化的问题,将要采取什么策略?

公司以“新、快、特”为主要宗旨,坚持“差异化”的竞争策略,持续聚焦靶点前移,目前申报及在研的产品覆盖前沿药物形式,加强源头创新。

(3)目前集采对公司的财务影响还大么?

公司目前大多数主要仿制药品种已经被纳入国家和地方集采,仿制药集采对公司生产经营的影响会越来越小。公司会继续大力推进“科技创新”和“国际化”两大发展战略,紧跟全球医药前沿科技,高起点、大投入,致力于服务全球患者。

(4)公司的国际化进展如何?

2022年,公司继续稳步推进国际化战略,海外研发投入共计12.72亿元,占总体研发投入的比重达到20.04%。创新药方面,公司将以全球化的视野积极探索与跨国制药企业的交流合作,寻求与全球领先医药企业的合作机会,实现研发成果的快速转化,借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场,加速融入全球药物创新网络,实现产品价值最大化。仿制药方面,公司持续推进仿制药海外注册申请。2022年钆特酸葡胺注射液、碘克沙醇注射液和钆布醇注射液在美国获批上市,公司已在欧美日等地获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的22个注册批件,其他新兴市场也在逐步加强注册力度。

(5)公司有参加即将召开的ASCO会议么?未来最大增长点在哪里?

公司应邀携多项研究参会。未来随着更多创新产品的获批,以及3月1日起新医保目录执行后达尔西利、瑞维鲁胺等大品种的准入和放量,公司创新药销售有望成为业绩增长点,感谢您的关注。

23年公司营收增速最快的药品是什么?公司近年获批并进入国家医保目录的创新药(如达尔西利、瑞维鲁胺等)有可能通过准入增加取得较快增速。

(6)公司未来发战略是什么?会在哪一方面进行重点突破?

公司将坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,紧紧围绕“科技创新”和“国际化”两大战略,秉承“创新、务实、专注、奋进”的价值观,紧跟全球医药前沿科技,高起点、大投入,致力于服务全球患者。公司会坚持“以患者为中心,以服务为导向”的原则,稳中求进,突出重点,平衡好投入与产出、数量与质量的关系,完善激励与约束机制,进一步强化生产力,提高生产效率。

(7)去年年度仿制药和创新药分别贡献利润占比是多少?未来是哪块贡献的利润会增长快一些?

2022年公司实现营业收入212.75亿元,其中创新药销售收入81.16亿元,占比38.15%。创新药利润率高于仿制药,随着公司创新药的增加及放量销售,创新药对公司利润的贡献占比会持续提高。

(8)23年预计能有几款创新药和仿制药上市的?

今年公司自主研发的创新药阿得贝利单抗注射液已获批上市,公司创新药磷酸瑞格列汀、SHR8008(CYP51酶抑制剂)、SHR8554(MOR激动剂)、SHR8058滴眼液、SHR8028滴眼液、SHR-1314注射液(IL-17)等目前均已处于申报上市状态,共有80余款创新药正在临床开发,其中10余款创新药处于Ⅲ期临床阶段,后续上市相关进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定进行公告,及时履行信息披露义务。

(9)2022年公司毛利率有所下降,2023能否扭转这种毛利率下降的趋势?

由于集采和国谈对公司产品收入的影响,以及主要原辅材料及能源价格上涨等原因,2022年度公司的毛利率有所下降。目前公司大部分仿制药已纳入集采范围,从长期看受集采的影响将越来越小。


资料来源:
上交所路演中心

<END>
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:6.7

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241532 】 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究临床试验
    • 【CTR20241529 】 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中,比较HR17031 注射液与甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、治疗达标研究
    • 【CTR20241528 】 盐酸溴己新片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验
    • 【CTR20241518 】 评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10 mg)与参比制剂(达芙通®/Duphaston®)(规格:10 mg)在健康成年女性参与者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验。
    • 【CTR20241517 】 双氯芬酸依泊胺贴在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验
    • 【CTR20241515 】 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241513 】 一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于临床和影像学(CT)证据符合肺癌诊断标准的患者诊断和分期诊断准确性的国际多中心、III 期研究
    • 【CTR20241510 】 石家庄市普力制药有限公司的西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)与生产企业为Patheon Puerto Rico,Inc.(Manati)(United States)的西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(商品名:Janumet®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
    • 【CTR20241506 】 枸橼酸西地那非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
    • 【CTR20241497 】 黄体酮软胶囊在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计的生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认