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恒瑞医药业绩说明会,聊了哪些干货?

恒瑞医药
生物药大时代
2023/06/05
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据上交所路演中心,5月30日,恒瑞医药2022年度网上业绩说明会,公司总经理戴洪斌先生、独立董事曾庆生先生、财务总监刘健俊先生和董事会秘书刘笑含就公司2022年度业绩公司未来发展业务模式经营管理等与投资者进行线上沟通。

业绩基本情况:2022年,公司实现营业收入212.75亿元,其中创新药销售收入81.16亿元(含税86.13亿元),归属于公司股东的扣除非经常性损益的净利润34.10亿元,2022年累计研发投入达到63.46亿元,研发投入占销售收入的比重同比提升至29.83%。

我们整理了部分重要内容如下:

(1)恒瑞是否已度过最艰难的业绩时刻?

随着更多创新产品获批,以及3月1日起新医保目录执行后达尔西利、瑞维鲁胺等大品种的准入和放量,公司创新药销售将迎来复苏。加之医院诊疗量、手术量的恢复,2023年一季度营收和净利润止跌回升。但公司业绩同时受政策、同行竞争、市场环境等多种外部因素的综合影响,不确定因素较多,感谢您一直以来的关注。

(2)公司对于创新药同质化的问题,将要采取什么策略?

公司以“新、快、特”为主要宗旨,坚持“差异化”的竞争策略,持续聚焦靶点前移,目前申报及在研的产品覆盖前沿药物形式,加强源头创新。

(3)目前集采对公司的财务影响还大么?

公司目前大多数主要仿制药品种已经被纳入国家和地方集采,仿制药集采对公司生产经营的影响会越来越小。公司会继续大力推进“科技创新”和“国际化”两大发展战略,紧跟全球医药前沿科技,高起点、大投入,致力于服务全球患者。

(4)公司的国际化进展如何?

2022年,公司继续稳步推进国际化战略,海外研发投入共计12.72亿元,占总体研发投入的比重达到20.04%。创新药方面,公司将以全球化的视野积极探索与跨国制药企业的交流合作,寻求与全球领先医药企业的合作机会,实现研发成果的快速转化,借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场,加速融入全球药物创新网络,实现产品价值最大化。仿制药方面,公司持续推进仿制药海外注册申请。2022年钆特酸葡胺注射液、碘克沙醇注射液和钆布醇注射液在美国获批上市,公司已在欧美日等地获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的22个注册批件,其他新兴市场也在逐步加强注册力度。

(5)公司有参加即将召开的ASCO会议么?未来最大增长点在哪里?

公司应邀携多项研究参会。未来随着更多创新产品的获批,以及3月1日起新医保目录执行后达尔西利、瑞维鲁胺等大品种的准入和放量,公司创新药销售有望成为业绩增长点,感谢您的关注。

23年公司营收增速最快的药品是什么?公司近年获批并进入国家医保目录的创新药(如达尔西利、瑞维鲁胺等)有可能通过准入增加取得较快增速。

(6)公司未来发战略是什么?会在哪一方面进行重点突破?

公司将坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,紧紧围绕“科技创新”和“国际化”两大战略,秉承“创新、务实、专注、奋进”的价值观,紧跟全球医药前沿科技,高起点、大投入,致力于服务全球患者。公司会坚持“以患者为中心,以服务为导向”的原则,稳中求进,突出重点,平衡好投入与产出、数量与质量的关系,完善激励与约束机制,进一步强化生产力,提高生产效率。

(7)去年年度仿制药和创新药分别贡献利润占比是多少?未来是哪块贡献的利润会增长快一些?

2022年公司实现营业收入212.75亿元,其中创新药销售收入81.16亿元,占比38.15%。创新药利润率高于仿制药,随着公司创新药的增加及放量销售,创新药对公司利润的贡献占比会持续提高。

(8)23年预计能有几款创新药和仿制药上市的?

今年公司自主研发的创新药阿得贝利单抗注射液已获批上市,公司创新药磷酸瑞格列汀、SHR8008(CYP51酶抑制剂)、SHR8554(MOR激动剂)、SHR8058滴眼液、SHR8028滴眼液、SHR-1314注射液(IL-17)等目前均已处于申报上市状态,共有80余款创新药正在临床开发,其中10余款创新药处于Ⅲ期临床阶段,后续上市相关进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定进行公告,及时履行信息披露义务。

(9)2022年公司毛利率有所下降,2023能否扭转这种毛利率下降的趋势?

由于集采和国谈对公司产品收入的影响,以及主要原辅材料及能源价格上涨等原因,2022年度公司的毛利率有所下降。目前公司大部分仿制药已纳入集采范围,从长期看受集采的影响将越来越小。


资料来源:
上交所路演中心

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*声明:本文由入驻摩熵医药的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表摩熵医药的立场。
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