点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

200亿市场!石药集团瞄准银屑病,1类新药、生物类似药加速临床

药融云
1419
1年前

石药集团

银屑病

创新药

生物类似药




药融云数据库,近日石药集团欧意药业启动并公示了其1类新药SYHX-1901片的II期临床试验,旨在评价SYHX1901片在中重度斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性。

截图来源:药融云中国临床试验数据库

经药融云数据库查询显示,SYHX-1901片是一款双靶点抑制剂,对JAK和SyK激酶各亚型均有较强的抑制活性,在自身免疫相关性疾病方面具有广谱开发潜力。目前,该品种已获得6项临床试验默示许可,适应症包括系统性红斑狼疮和类风湿关节炎(处于I期临床试验阶段)、银屑病、特应性关节炎。

SYHX-1901适应症研发现状(微信搜索"药融云小程序"进行相关更多数据查询)
截图来源:药融云全球药物研发数据库

目前全球尚无用于治疗银屑病的Syk抑制剂。当前唯一获批的口服Syk抑制剂为Rigel pharmaceuticals公司的Fostamatinib(商品名:Tavalisse),该品种于2018年4月被FDA批准用于治疗对之前治疗疗效不佳的慢性成人ITP患者。

银屑病是免疫介导的慢性、复发性、炎症性皮肤病,病因涉及遗传、免疫、环境等多种因素,我国约有650万银屑病患者,中重度患者约占57.3%。据相关数据,从2016年到2020年,我国银屑病药物治疗市场的规模年复合增长率达22.3%,并且预期2020年到2025年整体市场规模的复合增长率有望达到35%,在2025年有望达成208.7亿元的市场规模。

除了此次开展临床的SYHX1901片外,石药集团另有一款银屑病药物在研中,为SYSA-1902(乌司奴单抗生物类似药)。石药集团已于今年1月启动了其III期临床试验,旨在评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性。

强生乌司奴单抗原研药已进入2022年版国家医保目录,可治疗斑块状银屑病。据药融云数据,乌司奴单抗2022年前三季度院内销售额首次破亿,同比大涨1980%。目前国内暂无乌司奴单抗生物类似药获批上市,市场有待开拓。

截图来源: 药融云药品销售数据库


参考来源:
[1] 药融云数据库
[2] 石药集团官方披露


想要解锁更多药物研发信息吗?查询药融云数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药物基本信息、市场竞争格局、销售情况与各维度分析、药企研发进展、申报审批情况、最新市场动态、市场规模与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!
<END>
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:7

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241573 】 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241569 】 甲磺酸倍他司汀片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
    • 【CTR20241568 】 评估受试制剂拉莫三嗪片(规格:50 mg)与参比制剂LAMICTAL(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
    • 【CTR20241566 】 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究
    • 【CTR20241565 】 评价食物对盐酸帕洛诺司琼口颊膜药代动力学影响的Ⅰ期临床研究
    • 【CTR20241562 】 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究
    • 【CTR20241554 】 一项比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射用)(JS001sc)和特瑞普利单抗注射液(JS001)联合标准化疗作为复发或转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗的药代动力学特征、疗效、安全性的多中心、开放、随机对照、III期临床研究
    • 【CTR20241548 】 评估受试制剂伏格列波糖片(规格:0.2 mg)与参比制剂倍欣®(规格:0.2 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究
    • 【CTR20241546 】 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
    • 【CTR20241541 】 恩格列净片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认