洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

Cambrex与礼来携手,加速生物技术药物开发新篇章

Cambrex 礼来 战略合作 生物技术 药物开发 CDMO
药融圈
12/11
373

近期,全球领先的合同开发和制造组织(CDMO)Cambrex/凯姆布雷克斯宣布已与美国礼来制药公司(Lilly)签署协议,为礼来的生物技术公司提供加速开发能力。

通过该协议,Cambrex将与礼来的早期外部创新与合作部门Lilly Catalyze360-ExploR&D开展合作,为Lilly Catalyze360生物技术合作者提供原料药、药物产品、分析服务实验室和研发专业知识。

Cambrex公司早期开发与测试总裁Brandon Fincher表示:“我们很高兴能够支持礼来公司的使命,帮助外部生物技术合作者加快产品开发。我们在朗蒙特的工厂提供所有必要的服务,以快速、灵活和卓越的科研成果将早期小分子药物推向临床。我们期待推动Lilly Cataylze360合作者通过其产品高效地走上成功之路。”

Lilly Catalyze360通过其三大支柱投资于推动科学发展和支持新兴药物开发:Lilly Ventures、Lilly Gateway Labs和Lilly ExploR&D。在这项战略协议中,Cambrex将与ExploR&D合作,后者作为礼来外部创新的支柱,带来企业学习、科学知识和一流的研发能力,从而加速合作伙伴的科学发展。

通过本协议提供的主要服务将在美国科罗拉多州的朗蒙特进行,并根据需要由Cambrex的网络提供额外支持。Cambrex在朗蒙特的工厂专注于新药研究的早期开发,从工艺开发和原料药生产到配方开发和药品制造,包括非GMP和cGMP生产能力。同时,该工厂还提供全面的分析开发和cGMP测试支持。

公司其他动态

2024年9月,Cambrex旗下公司 Snapdragon Chemistry宣布已成功开发出一种新型液相多肽合成 (LPPS) 技术,该技术利用传统的活性药物成分 (API) 批量反应器和连续流,避免了对专用固相反应器的依赖。与标准固态肽综合工艺相比,这种新的LPPS技术大大减少了对溶剂和过量试剂的需求。Snapdragon Chemistry曾服务于索托拉西布项目。

2023年11月,Cambrex将其药品业务部门出售予位于特拉华州威明顿市的 Noramco。Cambrex 的药品业务由位于加拿大魁北克省米拉贝尔和美国新泽西州惠帕尼的工厂提供产品开发、临床和商业生产,以及包装服务。

此前在2020年,璞米资本permira收购控制了Cambrex。

2018年公司退市,2018年年收入约合5.52亿美元。

2006 Cambrex以4.6亿美元将其生物制药和生物制品业务出售给Lonza。

关于Cambrex

美国Cambrex最早成立于1981年,起初作为蓖麻油及其衍生物生产商,1991年通过收购 巨头Solvay 业务进入 API 业务。目前Cambrex是全球领先的合同开发和制造组织(CDMO),为整个药物生命周期提供药品原材料开发及制造服务,以及全面的分析和IND支持服务。

Cambrex拥有40多年的经验,由2,000名专家组成的团队为来自北美和欧洲的全球客户提供服务,专攻于一系列专业药物技术和能力,包括连续流动、受控物质、固态科学、材料表征和高效活性药物成分(API)。

截图来源:摩熵医药数据库

参考来源:

[1] NMPA/CDE官网

[2] 摩熵医药(原药融云)数据库

[3] FDA/EMA/PMDA

[4] 相关公司公开披露(正文图片均来自各企业官方,除非另有说明)

[5] Cambrex;

[6] https://www.prnasia.com/story/471800-1.shtml;

[7] 20230109_Catalent Investor Presentation_JPM;等等。

想要解锁更多药企信息吗?查询摩熵医药(原药融云)数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药企公司基本信息、投融资情况、产品管线分布、药物销售情况与各维度分析、药物研发情况、年度报告、最新进展动态、临床试验信息、市场规模与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!

Cambrex*点击下方数字查看更多企业相关数据
  • 全球药物研发信息
    -
  • 中国药品审评信息
  • 中国药品批文
    -
  • 药品招投标
    -
  • 全球临床试验
    -
  • 中国临床试验
  • 一致性评价
    -
  • 美国FDA批准药品
    -
  • 医药投融资
  • 药物集中采购
    -
  • 境内外生产药品备案信息
礼来*点击下方数字查看更多企业相关数据
  • 全球药物研发信息
  • 中国药品审评信息
  • 中国药品批文
  • 药品招投标
  • 全球临床试验
  • 中国临床试验
  • 一致性评价
    -
  • 美国FDA批准药品
  • 医药投融资
  • 药物集中采购
  • 境内外生产药品备案信息
<END>
*声明:本文由入驻摩熵医药的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表摩熵医药的立场。
综合评分:6

收藏

发表评论
评论区(0
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认