点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

GSK达成超10亿美元合作 携手CureVac开发mRNA疫苗

新浪医药新闻
1440
3年前

葛兰素史克

CureVac

mRNA技术

日前,葛兰素史克(GSK)与CureVac联合宣布,双方签署了一项战略性合作协议,将共同研究、开发、制造与商业化多达5种针对传染性疾病病原体的mRNA疫苗以及单克隆抗体。

mRNA技术是一项高速发展的新型疫苗开发及新药研发的前沿平台,该技术平台潜在扩大了疾病可治疗和预防的范围,并有望显著加速新型疗法的研发和生产。在人体中,mRNA负责蛋白合成,并携带细胞合成、表达蛋白质所需要的遗传密码。将mRNA技术应用到疫苗研发与疗法开发当中,能够使人体自身的细胞产生特定的蛋白质或抗原,从而通过人类自身的免疫系统来抵御疾病。
CureVac的mRNA技术平台已经在开发与生产mRNA疫苗与治疗制剂方面展现出潜能,其自主开发的RNAoptimizer平台旨在基于三个核心支柱技术来优化mRNA产品的特性:蛋白质设计、mRNA优化与mRNA传递。使用者可依据需求对该平台进行定制,诱导其针对所选定的特定蛋白质抗原发生不同程度的免疫反应,从而潜在地提供有效的预防性疫苗,对抗狂犬病等传染性疾病,以及为癌症患者提供免疫疗法。
1595315541806.png
CureVac mRNA平台核心理念,图源:CureVac官网

根据协议条款,GSK将对CureVac注入1.3亿英镑(约合1.6亿美元)的股权投资,相当于后者10%的股份,并支付1.04亿英镑(约合1.3亿美元)的预付款。鉴于CureVac正在建造的商业标准生产设施在德国进行认证,GSK还将一次性支付CureVac成本费2600万英镑(约合3294万美元)用于制造能力预留。此外,CureVac将有资格获得高达2.77亿英镑(约合3.5亿美元)的开发和监管里程碑付款,高达3.29亿英镑(约合4.17亿美元)的商业里程碑付款以及按产品销售分级的特许权使用费。
CureVac将负责这些项目的临床前研发以及1期临床试验,GSK则将接手后续研发与商业化工作,CureVac负责候选产品的GMP制造,包括上市后的生产,并保留所有候选产品在指定国家/地区的商业化权利。

参考来源:GSK and CureVac announce strategic mRNA technology collaboration

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认