先康达集团自主研发的免疫细胞无血清培养基成功通过了美国食品药品监督管理局(FDA)DMF备案,这意味着先康达集团的生产工艺和品质控制体系已经达到了国际标准和监管要求。
近日,由广东先康达生物科技有限公司(隶属于先康达集团,以下简称“广东先康达”)自主研发的免疫细胞无血清培养基成功通过了美国食品药品监督管理局(FDA)DMF备案。
免疫细胞无血清细胞培养基通过DMF备案是先康达集团在细胞培养领域深耕多年的重要成果,这意味着先康达集团的生产工艺和品质控制体系已经达到了国际标准和监管要求,其产品质量可靠、安全性高。
此次DMF备案成功,是对先康达集团研发实力、技术创新、质量控制和生产能力的认可,也提升了其产品在国际市场上的竞争力与认可度。未来,先康达集团将继续秉承“创新、质量、服务”的核心理念,不断探索与突破,为全球生物医药领域带来更多高品质产品与解决方案。同时,也将继续加强与国内外科研机构和企业的深度合作与交流,共同推动生物医药技术的革新与发展。
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