中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日公示, 赛诺菲(Sanofi)申报的1类新药lunsekimig注射液获得一项新的临床试验默示许可,拟开发用于 治疗 成人高风险哮喘 。 该产品此前已经在中国获批IND,针对适应症为 成人中重度哮喘。 公开资料显示,哮喘是一种慢性肺病,影响所有年龄段的人。
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