近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)子公司福建盛迪医药有限公司(以下简称“盛迪医药”)自主研发的小干扰核酸(siRNA)I类创新药HRS-9563注射液正式获批临床,拟用于治疗高血压。
上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)作为恒瑞医药的战略合作伙伴,为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此次HRS-9563注射液获批,是恒瑞医药与美迪西深度合作的又一重要成果!
高血压的发病率高,是高危害性的慢性心血管疾病,长期以来一直是全球公共卫生领域的重大挑战。其治疗中,患者用药的便利性低,且部分患者对现有药物的有效性差。恒瑞医药HRS-9563注射液通过精确靶向特定的基因序列,有效抑制导致血压升高的关键蛋白表达,有望克服目前治疗药物的上述不足。近年来,核酸药物已成为生物医药领域的研究热点。诺贝尔生理学或医学奖对核酸药物领域科学家的认可,更是对其价值潜力的充分肯定。HRS-9563注射液的成功获批,正是这一趋势的生动例证,也充分展示了恒瑞医药在创新药物研发方面的实力和潜力。创新不仅是恒瑞医药成功转型的核心驱动力,为其开辟出增长的新航道,同样也为美迪西在生物医药领域的深耕细作注入了不竭动力。在核酸药物这一前沿阵地,美迪西构建起一站式核酸药物临床前研发服务平台。该平台集成了药物发现、生产制备及临床前研究的一体化服务链条,可提供核酸药物发现、筛选及临床前研究服务,精准对接行业对于前沿创新核酸药物的迫切需求。
目前,美迪西已完成多个核酸药物合成、生物体外筛选、工艺放大、临床前药效&药代及安全性评价项目,建立完善的小核酸的分析方法体系。这些丰富的实战经验,为美迪西在核酸药物研发领域树立了良好的口碑,也为其与恒瑞医药等合作伙伴的深度合作奠定了坚实的基础。美迪西祝贺恒瑞医药HRS-9563注射液获批临床,期待在临床试验中取得更加令人瞩目的成果,早日为高血压患者带来福音。未来,美迪西将不断深化在核酸药物领域的探索和研究,为创新药企提供全方位的临床前研究支持。相信在美迪西的赋能下,会有更多像HRS-9563注射液这样的创新药物走上临床!
恒瑞医药创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续5年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续3年上榜,2024年排名跃升至第8位,再创中国药企新高;胡润研究院发布的《2023胡润世界500强》,恒瑞医药排名第366位;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已11次登顶榜首。
美迪西(股票代码:688202.SH)成立于2004年,总部位于上海,致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程,服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年6月底,美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参与研发完成的新药及仿制药项目已有490件IND获批临床,与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野,聚力中国创新,为人类健康贡献力量!
收藏
登录后参与评论