洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

华东医药、信达生物、原启生物1类新药在中国获批临床

BCMA HD 实体瘤
10月18日,华东医药发布公告:由中美华东申报的HDM2006片临床试验申请获得批准,适应症为晚期实体瘤。 由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的HDP-101(HDM2027)临床试验申请获得批准。 适应症为B细胞成熟抗原(BCMA)阳性克隆性血液学疾病。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认