根据信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册信息显示,IBI3005为一款 双抗ADC 候选药物,拟用于治疗 晚期实体瘤 。 该药物1期临床计划入组198例晚期实体瘤患者,预计2027年6月完成。 同时,IBI3005也是信达生物 第二款在国内申报临床的双抗ADC 候选药物,目前已在海外开启Ⅰ期临床研究。
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