今日(9月20日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示, 百济神州1类新药注射用BGB-C354获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤患者。 公开资料显示, BGB-C354是一款靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC) ,是百济神州在实体瘤领域布局的一款新分子实体,本次为该产品首次在中国获批临床。 BGB-C354是一款靶向 B7-H3的ADC, 拟开发治疗肺癌和 头颈部鳞状细胞癌(HNSCC) 。
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