8月6日， 国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，翰森制药旗下上海翰森生物医药科技有限公司申报的注射用HS-20093和HS-20117注射液获临床默示许可，用于 HS-20117 联合HS-20093或 HS-20117 联合HS-20093及化疗 治疗 晚期实体瘤患者。 2023年12月，翰森制药与葛兰素史克（GSK）共同宣布，双方就翰森制药自主研发的ADC新药HS-20093达成 总金额超17亿美元 （当前约121亿元人民币） 的独家许可协议。 根据协议，翰森制药将授予 GSK 开发、生产及商业化HS-20093全球独占许可权利（不含大中华地区）。
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