近日，我院肝胆胰肿瘤内科为两例神经内分泌癌患者进行新型免疫联合治疗，患者肿瘤明显退缩。 62岁的胡先生（化名）因胃神经内分泌癌术后右下颈、右腋窝、右锁骨区淋巴结转移就诊肝胆胰肿瘤内科。 神经内分泌癌恶性度高，传统治疗方法疗效有限。

近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-2106注射液开展用于治疗 活动性 原发性干燥综合征（primary Sjögren's Syndrome, pSS）患者的临床试验。 pSS是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病，患病率约0.3~0.7% ，中老年女性多见。 核心症状是口眼干燥、疼痛、疲劳。

角膜病是眼科常见的一类致盲性眼病，角膜移植是角膜盲患者的主要治疗方式。 除外常规的角膜移植手术，目前无需角膜供体的成分角膜移植和人工角膜都已逐渐应用于临床。 DMEK只替换后弹力层和内皮层，使患者的角膜比任何其他角膜移植技术更接近其原始状态。

近日，2024年国家医保目录调整通过初审的药品名单对外公布，11个头孢类产品将迎战，备受瞩目的第十批国采目前也有5个头孢类产品备战。 2024年Q1在重点省市公立医院终端头孢类的销售额大跌15.47%，市场继续承压。 太极集团从2019年起跻身TOP5集团，齐鲁制药2024年Q1大涨135%升上TOP4集团。

近日，山东新时代药业提交了磷酸芦可替尼片的4类仿制上市申请。 该产品是一款重磅JAK抑制剂，2023年全球销售额超过40亿美元，仅有诺华的原研产品在国内销售。 今年以来，山东新时代药业已有7个新品获批，目前还有1个生物类似药和44个高端仿制药报产在审。

近日，石四药集团发布公告称，公司已取得多巴丝肼片的生产批文，为国产第四家获批并视同通过一致性评价。 该产品是抗帕金森氏病药TOP1产品，吸引到了超过10家国内药企申报仿制上市，目前重庆圣华曦药业、武汉人福药业、重庆药友制药等多家明星药企的受理号正在加速冲刺。 多巴丝肼片主要用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性)，但不包括药物引起的帕金森综合症。

帕金森病(PD)是一种进行性神经退行性疾病,是继阿尔茨海默氏症外第二常见的神经退行性疾病。 外泌体是来源于内体的细胞外囊泡，可以参与细胞间通讯。 研究表明circRNAs和外泌体可能PD的发病机制中发挥重要作用，但circRNAs在PD患者外周血外泌体中的表达模式需要进一步研究。

上皮性卵巢癌（EOC）是致死率最高的妇科恶性肿瘤，对于初次诊断的大部分EOC患者，实施最大程度的肿瘤细胞减灭术，结合以铂类药物为基础的联合化疗和靶向维持治疗是主要的治疗模式，其中化疗是基础性的治疗手段，但仍有约15%的患者会在短时间内（化疗结束后6个月内）复发，出现化疗耐药，目前尚无公认可靠的生物标志物可有效预测EOC患者初次铂类药物化疗的反应性。 细胞外囊泡（EVs），尤其是小细胞外囊泡（sEVs）可搭载并在细胞间传递包括蛋白质、核酸、脂质和代谢物等各种生物成分的信息，由于受到磷脂双层膜结构的保护，sEVs内的物质比传统的液体活检标志物具有更高的稳定性，为捕捉源细胞状态提供了更重要的保真生物信息，尤其是血浆来源sEVs的蛋白质，近年来在肿瘤诊断领域得到了广泛的关注。 近日， 浙江大学医学院附属妇产科医院程晓东教授团队在外泌体领域TOP期刊《细胞外囊泡杂志》（Journal of Extracellular Vesicles，JEV）发表了 题为“ A Predictive Model for Initial Platinum-Based Chemotherapy Efficacy in Patients w

8月12日，上海交通大学医学院附属仁济医院与安徽同科生物科技有限公司就“器官移植相关病原体核酸检测试剂盒”的专利技术签署了科技成果转化协议，转让金额800万元，会上同时启动了该成果的临床试验。 该成果由检验科主任李敏团队研发，所研发的器官移植相关病原体核酸检测试剂盒将为妊娠感染、血液系统疾病、自身免疫性疾病及器官移植术后患者器官移植相关病原体感染提供辅助诊断。 据悉，目前国内还没有同类产品，该产品的上市未来将填补国内空白。

在2023年1月的JPM大会上，信达生物创始人、董事长兼首席执行官俞德超曾放出豪言：未来5年信达生物国内产品的收入有望达到200亿元。 彼时，信达生物2022年的营收仅为45.56亿元，也就意味着要实现2027年增长至200亿元的目标，信达未来5年都要保持35%以上的收入增长才有可能。 去年，凭借PD-1抑制剂达伯舒的放量，信达生物录得62.02亿元营收，同比增长36.2%，达到了35%增速的既定目标。