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幂方健康基金

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共发布文章：20篇
  • Med-Fine Family | 幂方健康基金追加投资，安领科完成4200万美元A轮融资，加速双特异性抗体及ADC产品全球开发
    医药投融资
    Med-Fine Family | 幂方健康基金追加投资，安领科完成4200万美元A轮融资，加速双特异性抗体及ADC产品全球开发
    2024年11月28日 - 安领科生物（Allink Biotherapeutics）宣布完成4200万美元A轮融资。 本轮融资由全球知名早期科技投资机构蓝驰创投领投，元生创投、君联资本、建发新兴投资跟投，同时获得老股东高榕创投和幂方健康基金的追加投资。 安领科生物致力于开发新一代双特异性抗体和ADC疗法，为肿瘤和免疫疾病患者带来更优的治疗方案。
    幂方健康基金
    2024-11-28
    ADC 双特异性抗体
  • Med-Fine月刊 |诚益生物获阿斯利康6000万美元里程碑付款；艾美斐全球性创新药IPG8294获得美国FDA临床批件...
    交易并购
    Med-Fine月刊 |诚益生物获阿斯利康6000万美元里程碑付款；艾美斐全球性创新药IPG8294获得美国FDA临床批件...
    Med-Fine Family 研发进展。 1. 艾美斐 全球性创新药IPG8294获得美国FDA临床批件。 近日，艾美斐医药宣布其自主研发的全球首个靶向NAD+水解酶的小分子口服药IPG8294获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床批件。
    幂方健康基金
    2024-11-20
    艾美斐 FDA
  • Med-Fine Family | 8亿美元！Nectin4/TROP2双抗ADC达成海外授权
    交易并购
    Med-Fine Family | 8亿美元！Nectin4/TROP2双抗ADC达成海外授权
    2024年11月18日，VelaVigo Cayman Limited（“VelaVigo”或“橙帆医药”），一家专注于多特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）发现与开发的生物医药公司，今日宣布与Avenzo Therapeutics, Inc.（Avenzo）达成一项全球战略合作协议。 根据协议，橙帆医药将授予Avenzo在全球范围内（不包括大中华区）开发、生产和商业化Nectin4/TROP2 双特异性抗体偶联药物，同时保留在大中华区的相关权益。 该项目计划于 2025 年向美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）提交新药研究申请（IND）。
    幂方健康基金
    2024-11-19
    联药 ADC Nectin4
  • Med-Fine Family | 橙帆医药连续三年荣登“中国潜在独角兽企业榜单”
    公司动态
    Med-Fine Family | 橙帆医药连续三年荣登“中国潜在独角兽企业榜单”
    近日，长城战略咨询发布了《中国潜在独角兽企业研究报告》，揭示了中国潜在独角兽企业的最新发展动态。 橙帆医药再次荣登“2023年中国潜在独角兽企业”榜单，自2021年成立以来已连续三年获得这一殊荣，充分展示了行业和市场对橙帆医药持续创新能力的高度认可。 橙帆医药荣获“2023年中国潜在独角兽企业”证书。
    幂方健康基金
    2024-11-08
  • Med-Fine Family | 诚益生物获阿斯利康6000万美元里程碑付款
    医药投融资
    Med-Fine Family | 诚益生物获阿斯利康6000万美元里程碑付款
    2024年10月23日，诚益生物宣布收到阿斯利康6000万美元里程碑付款，此次里程碑由小分子GLP-1受体激动剂ECC5004/AZD5004完成2b期临床首例患者给药触发。 幂方健康基金曾于2018年参与了诚益生物的天使轮融资。 ECC5004是一款每日1次、低剂量、小分子GLP-1RA，目前正在美国进行针对健康受试者和2型糖尿病患者的I期临床试验。
    幂方健康基金
    2024-10-24
  • Med-Fine Family | 旌准医疗CYP3A5基因检测试剂盒（荧光PCR法）正式获得NMPA批准上市
    审批动态
    Med-Fine Family | 旌准医疗CYP3A5基因检测试剂盒（荧光PCR法）正式获得NMPA批准上市
    2024年10月16日，旌准医疗自主研发的CYP3A5基因检测试剂盒（荧光PCR法）正式获得NMPA批准上市（国械注准20243402031），这是旌准医疗获批的第十一张Ⅲ类医疗器械注册证。 本产品通过对患者CYP3A5基因型多态性的检测，从而提出他克莫司个体化用药方法，可最终实现对患者进行个体化精准治疗的目的。 （3）灵敏度高：2.5ng/µL样本能准确检测出对应基因型，对样本浓度范围的要求更低，更易满足临床使用。
    幂方健康基金
    2024-10-21
    旌准医疗 CYP3A5 基因检测试剂
  • Med-Fine月刊 | 璞聚生物完成幂方健康基金独家A轮融资；赞荣医药HER2抑制剂拟纳入突破性疗法...
    医药投融资
    Med-Fine月刊 | 璞聚生物完成幂方健康基金独家A轮融资；赞荣医药HER2抑制剂拟纳入突破性疗法...
    Med-Fine Family 融资进展。 1. 聚焦差异化医美抗衰需求， 璞聚生物 完成幂方健康基金独家A轮融资。 Med-Fine Family 研发进展。
    幂方健康基金
    2024-10-21
    A轮融资 璞聚生物 HER2
  • Med-Fine Family | EMA授予科金生物治疗Wisckott-Aldrich氏症候群的孤儿药资格认定
    审批动态
    Med-Fine Family | EMA授予科金生物治疗Wisckott-Aldrich氏症候群的孤儿药资格认定
    日前，无锡科金生物科技有限公司（简称：科金生物）宣布其针对Wisckott-Aldrich氏症候群（WAS）的细胞治疗管线获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（orphan drug designation），该决定基于欧洲药品管理局（EMA）的赞成意见。 这是继丙酮酸激酶缺乏症管线后，科金生物获得EMA孤儿药资格认定的第二条在研管线。 （Union Register of medicinal products - Public health - European Commission (europa.eu)）。
    幂方健康基金
    2024-09-13
    孤儿药 Aldrich氏
  • Med-Fine月刊 | 凌科药业LNK01004治疗特应性皮炎临床1b期研究取得积极结果；澎立生物与东曜药业达成战略合作...
    临床研究
    Med-Fine月刊 | 凌科药业LNK01004治疗特应性皮炎临床1b期研究取得积极结果；澎立生物与东曜药业达成战略合作...
    近日，南京艾美斐宣布其自主研发的IPG8294获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的针对原发性线粒体肌病（primary mitochondrial myopathy, PMM）临床治疗的孤儿药资质认证（ODD，Orphan Drug Designation），标志着该公司在这一疾病领域取得了重要进展。 2024年8月30日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子GLP-1受体激动剂AZD5004两项2b期临床试验，分别用于治疗二型糖尿病、肥胖。 这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂，也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。
    幂方健康基金
    2024-09-05
    PARG 艾美斐 线粒体肌病
  • Med-Fine Family | 丹擎医药全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂DAT-2645
    审批动态
    Med-Fine Family | 丹擎医药全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂DAT-2645
    2024年8月23日，中国北京、美国波士顿—丹擎医药 (“Danatlas Pharmaceuticals”)今日宣布：由公司自主研发的拥有完全知识产权的PARG抑制剂DAT-2645 IND获得国家药品监督管理局（“NMPA”）批准。 这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂，也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。 丹擎医药正在中国和美国开展多中心，开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床试验，用于评估DAT-2645单药治疗携带BRCA1/2功能缺失性突变和/或同源重组缺陷（HRD）的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。
    幂方健康基金
    2024-08-23
    PARG NMPA

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