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安进：DLL3/CD3双抗显著延长OS

CD3
医药笔记医药笔记
04/12
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安进将在即将召开的医学会议上汇报DeLLphi-304的详细数据。 2024年5月，Tarlatamab凭借二期临床DeLLphi-301的数据获得FDA加速批准，99例患者ORR为40%，其中CR为2%，mDoR为9.7个月。 Tarlatamab在安进HLE-BiTE技术平台上构建，也是首个在常见实体瘤取得突破的CD3双抗。
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