2025 年 4 月 3 日，有消息称，欧洲药品管理局要求暂停三项临床试验，直至确定一名美国青少年的具体死因。 该青少年在接受 Elevidys （一种杜氏肌营养不良症基因疗法药物）治疗后，突发急性肝衰竭死亡。 欧洲药品管理局（ EMA ）要求暂停这些试验，直至查明这名服用 Elevidys 后出现急性肝衰竭（ ALF ）的美国青少年的准确死因。
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