阿尔茨海默病 （ AD ） 是最常见的痴呆类型，占全球痴呆病例的70%，其核心病理特征是β淀粉样蛋白 （Aβ） 沉积和神经纤维缠结。 海马体作为大脑记忆与空间定位的核心区域，其萎缩是AD早期诊断的重要标志。 然而，长期以来，AD研究依赖小鼠模型，而小鼠与人类在病理进程、基因表达及海马亚区损伤模式上存在显著差异，极大限制了临床转化。
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