蛋白质的动态合成与降解 （即蛋白质周转） 是细胞维持功能与响应环境变化的关键过程。 研究团队进一步发现， SC-pSILAC 技术可以敏感地捕捉药物处理后单细胞内蛋白质周转的变化模式，揭示出药物特异性作用的蛋白靶点。 例如， GSK3 抑制剂 CHIR99021 处理后， β-catenin （ CTNB1 ） 蛋白丰度显著升高并伴随降解速度降低，这充分验证了该技术的实用性和精准性。
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