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中印仿制药国际化差距在哪?以美国市场为例分析

药事纵横
3093
2年前

仿制药



中国和印度同为仿制药大国。经过多年的发展,我国制剂产能位居世界第一,消费结构以国内为主,国际市场份额占比很小。根据中国医药保健品进出口商会的数据,我国 2020 年制剂出口 49.3 亿美元,其中出口至美国制剂为 6.8 亿美元。印度号称“世界药房”,为全球最大仿制药出口国,国际化优势明显。据印度药品出口促进会(Pharmexcil)数据显示,2020-21 财年,印度仿制药共出口 188.5 亿美元,其中美国约占仿制药出口总量的 3 成左右。

美国既是世界最大的仿制药市场,也是全球质量标准最高的市场,而且中印制剂出口的第一大市场都是美国。本文拟以美国市场为例,从文化融合产业发展逻辑产品走出去首仿药及专利挑战国际并购产业链生态六个方面对比分析中印仿制药国际化的差距。


一、历史形成的文化融合差异



根据 2018 年美国人口统计,在美亚裔人口中,最大的是华裔,508 万人,印度裔其次,412 万。印度官方语言为英语,受英国长期影响,其思想、制度、文化与美国社会具有天然的融合性,在美国政界、商界都有巨大影响。美国现任副总统哈里斯即为印度裔,拜登在上任之初提名了多达 20 位印度裔政府官员,其中美国卫生局局长穆西即位列其中。相对而言,华裔性格比较内敛,行事低调,参政热情不太高涨,近年来在美国政府任职的,只有目前的国防部副部长徐若冰、小布什时期劳工部长赵小兰、驻华大使骆家辉等寥寥数人。

有个有趣的现象,在美国集中化的印度裔社区极少且规模小,但华裔社区,却在全美遍地开花,甚是流行。华裔在文化上融入美国主流社会相对迟缓,在医药行业中更多从事的是研发方面的工作。印度人性格外向,善于表达,特别热衷管理, 不少跨国制药企业的高管甚至CEO 都有他们的身影。

印度在语言,文化等方面与美国客观存在融合优势,一定程度上为其在美国的国际化发展可以赋能。而我们对于美国文化和法制的理解相比存在较大的差异,这些差异一定程度会影响企业和个人在美国的发展,甚至是产品的申报和销售成功。


二、产业发展逻辑的差异



20 世纪 70 年代,印度政府陆续出台“取消医药、化学品专利”“限制外资企业的股份”“提高关税以限制进口”等一系列政策,限制跨国药企的同时促进了本土药企的快速发展。尤其是印度的强仿政策,直接推动了其仿制药产业的腾飞。随着仿制药企业数量激增,印度国内市场内卷日益严重。加之政府对药价严格限制,使得印度 20 世纪 80 年代成为全球药价最低的国家之一。为了生存与发展,一些先知先觉的印度企业积极谋划出海。恰逢此时,美国于 1984 年出台 Hatch-Waxman 法案,开启了美国仿制药发展的黄金时代。正是在 1984 年,印度CIPLA(西普拉)公司开始进军美国市场。之后越来越多的印度药企出海美国,他们赶上了美国仿制药市场大发展的政策红利。


中国医药行业改革开放后迎来快速发展,初期“市场换技术”的策略使得外资药企发展迅猛。2000 年以后,随着经济快速增长和医疗卫生支出规模逐步提升,中国仿制药产业迎来低水平重复的快速野蛮生长。多年来“以药养医”的氛围推动药品价格虚高,促使行业形成了“营销为王”的导向,国内仿制药质量水平参差不齐,但任何一家企业都能靠着灵活的销售手段,在国内市场掘到一桶金。那时中国企业并没有“走出去” 的生存压力。2015 年,业内著名的“722”事件可以作为仿制药行业发展的转折点,随着原国家食品药品监督管理总局出台了一系列政策,鼓励新药研发并加强了监管法规和欧美法规的对接,为中国药企拓展美国市场创造了更多可能。

印度药企当时面对的本国市场“僧多粥少”,出海有天然内在的需求。他们在 80 年代做出正确的行动,向美国市场进军,并且印度公司注重资源整合,抱团出海比比皆是,由此开启了印度仿制药的光辉岁月。中国药企长期依托国内市场红利,虽然进入美国市场较晚,但“道虽远,行则将至”,机会都是在一步一步的市场实践中去发现,去抓住。


三、产品走出去的对比



印度药企熟悉美国的监管法规、市场规则,尤其是他们在制作文件与文件管理方面非常出色,某种程度甚至超过了美国当地药企,因此其在美国仿制药的报批数量相比我们遥遥领 先。2010-2019 年十年间,印度药企占美国FDA 全部批准ANDA(仿制药注册申请)数超过 35%。仅印度太阳制药(Sun Pharma)一家,其获批 ANDA 的总量就已超过 400 个。印度药企已在美国形成了丰富的产品管线,仿制药在美国市场的销售已经成为印度药企收入的主要来源。

中国企业则起步晚了很多。直到 2007 年,华海药业的奈韦拉平成为首个通过 FDA 认证的中国制剂品种,中国企业才正式开启制剂拓展美国市场之路。2006~2010 的五年间,中国企业仅注册成功 ANDA 6 件;2010-2014 年,中国制剂年均获批 ANDA 数量也仅有 20 件左右。自 2015 年开始,中国制剂在美国获批ANDA 数量呈快速增长。2020 年中国制药军团收获创纪录的 84 个 ANDA 正式批文,也使得中国药企在美国 ANDA 获批数量连续三年占比总量达到 10%,但从获批的剂型来看较为单一,主要以口服制剂和注射剂为主。国内目前获批 ANDA 数量最多的是华海药业,截至 2022 年 4 月 6 日,累计获得 74 个ANDA 文号。

目前FDA 大大提高了仿制药的申报费用和年费。同时随着美国仿制药竞争加剧,价格下降,印度企业在美申报仿制药也在向少而精的方向转型。我国企业也要考虑学会如何用最低的成本增加在美国获批的品种。除了自己申报,也可以考虑利用美国现有的公司进行销售和持证,迅速进入美国市场并规避风险。毕竟持有ANDA 只是手段,销售收入分成才是最终目的。


四、以首仿药为代表的技术差距



随着美国普通仿制药市场成为一片红海,不少企业将目光投向了首仿药。FDA 一般会对首仿药进行优先审评。其定价可达原研的 70%左右,如专利挑战成功的首仿药还将拥有 180 天的市场独占期。2001 年,印度 Dr. Reddy’s(瑞迪博士)开发的40mg剂量的百忧解片剂,成为印度企业在美收获的第一个首仿药。凭借着过人的仿制药经验和对美国法规的熟悉,印度军团 不断在美国挑战新药专利,并争抢首仿,而且屡屡成功。以 Dr. Reddy’s 为例,截至 2018 年 3 月底,其处于审评中的 107 个ANDA,有 63 个进行了专利挑战,30 个为首家提交。

我国企业直到 2014 年,第一个美国首仿药普拉格雷才由东阳光药拿下。2017 年,华海药业的帕罗西汀胶囊成为国内第一个在美国 PIV 专利挑战成功的仿制药。以 2019 年为例,共有46 家企业在美分享了 95 项首仿药批准。印度公司共取得了超过 30 项首仿,占据三分之一左右。而中国企业仅宣泰医药一家取得泊沙康唑肠溶片的首仿。

“天下武功,唯快不破”。争取到了首仿才可能在美国市场获得丰厚回报。随着中国不断推进仿制药一致性评价, 中国企业按照 ICH 统一技术标准和全球评价体系研发仿制药的实力在不断提高和增强。未来高壁垒的首仿药也将会是中国制药企业在美国市场发展的方向。


五、国际并购与资本运作的差距



印度仿制药企能发展成国际巨头,与积极的并购密不可分。印度药企通过不断并购重组的方式,增加自身 ANDA 的数量,快速放大企业仿制药的规模,形成丰富的产品管线,逐渐建立了较强的市场壁垒。以印度太阳制药(Sun Pharma)为例, 自 1996 年首次收购跨国制药公司 Knoll Pharma 的原料生产基地开始,包括 2015 年收购 Ranbaxy,至今太阳制药已收购了 16家公司,其中涉及美国市场的有 5 项并购,使其成为印度在美国最大的仿制药企业。


我国仿制药企业在海外并购相对保守。过去很多年,中国药企在海外的兼并收购凤毛麟角。一方面可能是与中印在并购的理念有较大差异,正如一位业内人士曾经说的:“印度企业认为国际并购是去获得,而中国药企却害怕国际并购会造成失去。”另外一方面,并购可能也和产业发展阶段息息相关,也需要一个慢慢积累的过程。自 2016 年中国药企开始有规模地实施海外并购。2016 年,华海在美国收购夏洛特工厂。同年人福医药以 5.29 亿美元收购 Epic Pharma, 依靠此项并购斩获多项ANDA 批件。2017 年复星医药耗资 10.91 亿美元成功并购印度制药企业 Gland Pharma。据悉截至 2020 年 Gland Pharma 与其合作伙伴在美国拥有ANDA 数量超过 260 份。

国际并购是企业国际化发展的加速器,跨国巨头做大做强无不依靠并购这把利器,这也是印度药企在美国市场拉开与中国同行差距的一个重要因素。“国际并购”未来对中国药企来说仍然任重而道远。


六、本土化产业链生态的差距



仿制药最终要在美国市场上市并盈利,涉及研发能力、国际注册、认证能力、市场准入以及营销体系等多个方面。印度公司熟悉美国 FDA 规则,研发速度快,申报能力强,印度国内满足 FDA 要求的临床机构比比皆是,且人工成本以及病床费用都比中国低很多。印度企业在美国市场经营多年,对美国仿制药销售规则了解充分,一些主流分销商也常见印度裔管理人员,印度企业在美国已实现研发、生产和销售多方面完备的产业生态体系,这为印度公司产品从开发到商业化铺平了道路。

以 Dr. Reddy's 为例,其在美扎根多年,在美国本土形成了完整的产业链,也有相对完善的销售体系,其产品在美国获批后 2 个月内就能将产品投放市场。

中国制药企业在经过持续努力获得 ANDA 后,到实现商业利润还有很长的路要走。印度裔在美国有很多医生和高级管理人员,他们成立了许多小销售公司,而且他们很善于建立印度裔关系网,在美国的销售如鱼得水。但是华裔,目前还很少有这样的销售网络和人脉。中国企业获批产品如何选择销售模式, 市场上面临的各种法规问题,对于尚未在美国市场形成体系的中国药企来说,难免困难重重,最终仿制药出口美国市场能形成销量并获得利润可能只是一厢情愿,成为一件“看起来很美”的事情。

国际化不是一朝一夕之功。印度军团进军美国市场多年, 不断的投入积累,也不乏经历挫折反复,才熬到了今天的辉煌。“历史是最好的老师”,印度药企在美国市场的发展之路,也将带给胸怀星辰大海的中国药企更多启示。

诚挚感谢汤丽娟教授、孟晓峰博士为本文提出的宝贵修改意见。



参考文献及数据:
1、中国医药保健品进出口商会、科睿唯安 《2020 中国医药产业国际化蓝皮书》
2、药融云数据库
3、张熊:为何非洲能成为印度第二大出口市场?对集采下的中国药企有哪些启示?E 药经理人
4、魏利军等,《跨国药企成功启示录》
5、澜亭资本,《印度仿制药企业崛起的经验与教训》
6、漫游药化,珍藏:中国制药的天敌!
7、2020-2021 Annual Report of Pharmexcil
8、印度各大药企官网


<END>
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
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