开发高效癌症疫苗的关键是促使机体产生强大的抗原特异性 T 细胞免疫反应以靶向并消除肿瘤细胞。 毒性 T 细胞通过识别 抗原呈递细胞 （antigen presenting cell， APC ） 表面上的抗原肽-MHC-I复合物来启动高效的抗肿瘤免疫应答。 其设计原理是通过将可募集E3泛素连接酶 （E3的招募是UPP介导降解的关键环节） 的配体共价修饰至肿瘤抗原表面，将抗原引导至UPP以增强抗原加工效率和并引发更强的毒性T细胞激活。
2026-04-12
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