Webinar | 破解不可成药靶点—靶向蛋白降解新工具及新策略

靶向蛋白降解技术发展的如火如荼，利用真核细胞内固有的两大蛋白降解系统——泛素-蛋白酶体系统（UPS）和溶酶体途径，实现了多种疾病相关蛋白的靶向降解，正引领着下一代小分子药物的发展方向。

以PROTAC、分子胶和LYTAC为代表的蛋白降解剂的研发也飞速发展，因此也更加需要高通量筛选技术来支持蛋白降解剂的研发。

本次Webinar的嘉宾是来自临港实验室的青年研究员陆文超博士、北京爱思益普生物科技股份有限公司细胞生物学部高级研发总监王小健博士以及Promega公司的研发中心的高级研究科学家Dr. Kristin Riching，为您带来靶向蛋白降解新工具及新策略。

讲座精彩预告

讲座题目：

破解不可成药靶点——靶向蛋白降解新工具及新策略

讲座时间：

2024.11.21（周四）下午14:00-16:30

讲座亮点：

靶向蛋白降解最新进展及案例分享；
PROTAC和MGD分子胶降解技术的优劣、发展及挑战；
HiBiT及NanoBRET^®技术蛋白降解研究工具；
分子胶及LYTAC溶酶体靶向降解研究工具
（以GSPT1和EGFR降解为例）；
生化水平蛋白互作研究-新型快速免洗的Lumit^®技术。

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温馨提示：

本次活动礼品不叠加，以最高价值礼品为准发放；

礼品请以实物为准，颜色随机发放；

本活动最终解释权归普洛麦格(北京)生物技术有限公司所有。

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嘉宾介绍

Dr. Kristin Riching

Promega 公司

高级研究科学家

Dr. Kristin Richling是Promega公司研发中心的高级研究科学家和团队负责人，她在开发创新产品和技术方面拥有丰富的经验。她的主要重点是创建用于监测细胞动力学和靶向蛋白质降解剂(TPD)的作用机制的检测方法。除了靶向蛋白质降解剂（TPD）之外，她还负责监督体外结合检测技术的开发。她于2014年加入Promega，拥有University of Wisconsin生物医学工程专业的博士学位。

演讲摘要：

· HiBiT及 NanoBRET^®技术蛋白降解研究工具

· 分子胶及 LYTAC 溶酶体靶向降解研究工具(以 GSPT1 和 EGFR 降解为例)

· 生化水平蛋白互作研究-新型快速免洗的Lumit^®技术

陆文超博士

临港实验室

青年研究员

陆文超博士毕业于中国科学院上海药物研究所药物设计学专业,先后在美国哈佛大学医学院/Dana-Farber癌症研究所和斯坦福大学进行博士后研究工作，研究方向主要分子胶设计开发与新E3探索。入选国家级海外高层次人才引进计划青年项目和上海市高层次人才引进计划，上海市白玉兰浦江人才项目，Stanford Bio-X Program Star Mentor等。

演讲摘要：

靶向蛋白质降解（Targeted Protein Degradation，TPD）是一种通过诱导靶标蛋白与泛素连接酶相互作用来实现靶标蛋白降解的新技术。由于其独特的作用机制，通过靶向蛋白-E3相互作用界面可实现小分子抑制剂难以实现的选择性，在破坏蛋白scaffolding function, 克服耐药性具备其独特的优势。报告就PROTAC和MGD分子胶降解技术的优劣、发展及挑战进行介绍。

王小健博士

爱思益普

高级研发总监

王小健博士，爱思益普体外生物学部高级研发总监，拥有10余年知名CRO行业新药研发经验，专长于体外生物学和细胞学研究。她成功搭建了公司的TPD平台并在肿瘤生物学和免疫炎症领域具有丰富的项目管理经验，为众多国内外客户提供了高质量的研究服务并支持多个新药项目进入临床阶段。

演讲摘要：

TPD概述；TPD目前研究进展；TPD研究中的解决方案和Case study。

公司介绍

北京爱思益普生物科技股份有限公司
2010年创建，致力于打造靶点驱动的药物发现生物学平台。作为创新型CRO+的探索者，爱思益普专注于以“新靶点、新方法、新技术”解决创新药从靶点发现到候选化合物确认阶段的生物学和成药性的挑战；同时，爱思益普融合临床医学和生物学的专业团队，基于对疾病生物学及药物研发逻辑的深入理解，建立药物发现“一体化”的生物学平台为客户提供综合解决方案。爱思益普关注新药研发企业对质量、效率和成本的需求，用专业的生物学技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率及成功率。

爱思益普建立的技术平台包括：

1、基于靶点的药物筛选平台：建立了超过1500种药物靶点，涵盖大多数离子通道，GPCR，激酶和非激酶靶点以及近万个实验方法，建立了从生物物理学、生物化学、细胞生物学、电生理学平台以及各种多平台和高通量筛选技术。

2、体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统、代谢基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。

3、早期成药性筛选评价平台：包括药物发现阶段ADME和PK研究，以及药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）

4、新分子平台：专注于ADC、多肽、蛋白降解、小核酸、细胞治疗等多种新分子的药物发现研究。