化疗联合人参皂苷Rg3治疗肺癌的实验研究

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实验分组及治疗方案

将荷瘤小鼠随机分为4组，每组10只。对照组：生理盐水皮下注射(0.2ml/只)，每周1次。吉西他滨组：吉西他滨(0.2ml/只，10mg/kg)腹腔内注射，3天1次，连续6次。人参皂苷组：人参皂苷Rg3(0.4ml/只，20mg/kg)，插管胃内给药，每天1次，连续18天。联合治疗组：人参皂苷组和吉西他滨组治疗的联合。各组小鼠在治疗后的第19天处死。

观察指标

毒副反应及生存质量、小鼠肿瘤瘤重和抑瘤率、肿瘤坏死情况。

统计学处理

采用SPSS11.5统计分析软件进行t检验。

毒副反应及生存质量

治疗方案结束时，联合治疗组小鼠全部存活，而对照组只有6只存活，吉西他滨组有7只存活，人参皂苷组有9只存活，联合治疗组存活的小鼠最多。

评价小鼠生存质量和毒副反应，结果发现：人参皂苷组小鼠未见明显的药物毒副反应，生存质量最好，其次为联合治疗组，再次为对照组，而吉西他滨组药物毒副反应最重，生存质量最差。联合治疗组小鼠毒副反应明显低于吉西他滨组，生存质量优于吉西他滨组，这表明联合治疗可以降低吉西他滨的毒副反应。

小鼠瘤重和抑瘤率

见表1。联合治疗组小鼠抑瘤率明显高于人参皂苷组(P<0.05)，但与吉西他滨组比较，差异无显著性(P>0.05)。

肿瘤坏死情况

见表2。联合治疗组和人参皂苷组小鼠肿瘤可见明显的多灶性较大面积坏死区，而吉西他滨组、对照组肿瘤仅有小面积坏死区。联合治疗组肿瘤坏死率明显高于吉西他滨组(P<0.05)，与人参皂甙组比较，差异无显著性(P>0.05)。

本实验表明，人参皂苷Rg3与吉西他滨联合治疗可以提高抗瘤效果，降低化疗的毒副反应，有必要作进一步的临床研究。