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1.材料与方法
细胞来源
人肺腺癌细胞株A549和血管内皮细胞HUVEC304，在含10%小牛血清的RPMI 1640培养液中培养，其内加入青霉素(100kU/L)及链霉素(0.1g/L)，置于37℃，5%CO2，饱和湿度的培养箱内培养，2.5g/L胰酶消化传代。
观察指标
采用MTT法、流式细胞术、透射电镜等技术，了解不同浓度Rg3对细胞增生、凋亡以及细胞周期的影响。
统计学处理
2.结果
Rg3对细胞增生的影响
Rg3对HUVEC304细胞增生检测结果显示，不同Rg3浓度组的OD值与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)，浓度为1×10-4mol/L的Rg3对内皮细胞的生长抑制率为12.53%，而且1×10-6mol/L和1×10-5mol/L浓度与1×10-4mol/L浓度之间的OD值也有显著性差异。对CM诱导的内皮细胞增生的影响，实验组OD值与对照组相比，均有显著性差异(P<0.05)，说明不同浓度Rg3对CM诱导的内皮细胞均有明显的抑制作用(表1)。
Rg3对A549肺癌细胞凋亡的影响
3种Rg3浓度3×10-7mol/L，1×10-6mol/L，3×10-6mol/L对A549细胞凋亡的结果显示，作用120h后A549细胞凋亡百分数分别为18.4%，25.1%，29.8%，对照组及3×10-7mol/L组与3×10-6mol/L组间均有显著性差异(P<0.05)(表2)。
Rg3对A549细胞周期的影响
分别用0，1×10-7mol/L，1×10-6mol/L，1×10-5mol/L，1×10-4mol/L不同浓度的Rg3作用于A549细胞72h，结果显示除了1×10-4mol/L浓度的S期细胞百分比略有下降外(9.68%)，其余各浓度组之间以及与对照组之间的细胞比率均差异无统计学意义(表3)。
（点击图片，查看大图）
3.结论
本研究采用细胞培养和药物干预方法，探讨Rg3对A549细胞和血管内皮细胞的影响。结果显示浓度为1×10-4mol/L的Rg3对内皮细胞的生长有较强的抑制作用。对于CM诱导的内皮细胞，Rg3对其增生有显著的抑制作用。当Rg3浓度为3×10-6mol/L，持续作用120h后，A549细胞凋亡明显。Rg3对A549细胞周期无明显影响，提示其可能不是通过影响细胞周期发挥作用的。
文献来源：中南大学学报(医学版),2005,30(2).
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