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采用人宫颈癌HeLa细胞株接种于28只雌性裸鼠,随机均分成4组:
(1)对照组:0.5ml生理盐水灌胃,每日1次;
(2)顺铂组:0.5ml浓度为5mg/kg的顺铂,腹腔内注射,每4天1次;
(3)人参皂苷Rg3组:0.5ml浓度为5mg/kg人参皂苷Rg3灌胃,每日一次;
(4)人参皂苷Rg3与顺铂联合组:0.5ml浓度为5mg/kg的人参皂苷Rg3+5mg/kg的顺铂,其中人参皂苷Rg3灌胃,每日一次,顺铂腹腔内注射,每4天1次。
各组用药时间均为5周,35天后脱颈处死。分别观察毒副反应及生存质量,检测肿瘤的重量,并计数肿瘤内微血管密度(MVD)。
所得数据以均数±标准差的形式表示,采用SPSS10.0软件进行方差分析和t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
毒副反应及生存质量观察
人参皂苷组小鼠未见明显的药物毒副反应,生存质量最好,其次为对照组,再次为联合治疗组,而顺铂组药物毒副反应最重,生存质量最差。联合治疗组生存质量优于顺铂组,这表明联合治疗可以降低顺铂的毒副反应。
裸鼠瘤重和抑瘤率
瘤重情况,见图2。Rg3组抑瘤率为49.5%,顺铂组为56.0%,联合组为61.2%,表明Rg3、顺铂及顺铂联合Rg3对宫颈癌均有明显抑制作用,但以联合组为著。
(点击图片,查看大图)
各组裸鼠肿瘤组织CD31免疫组化染色表达结果及MVD比较
CD31标记微血管阳性部位是胞膜和胞浆。参照Weidner微血管计数法,计算肿瘤组织微血管密度(MVD)。发现除顺铂组外,各治疗组肿瘤组织MVD与对照组相比均下降(P<0.05)。Rg3组的MVD明显低于对照组(P<0.01)和顺铂组(P<0.05);而联合治疗组MVD降低最为明显,与对照组和顺铂组差异均具有统计学意义(P<0.01),但与Rg3组相比差异无统计学意义,见图3。
(点击图片,查看大图)
本研究表明人参皂苷Rg3可以降低顺铂的毒副反应,具有减毒增效作用,能够提高生存时间和生存质量。人参皂苷Rg3对移植性宫颈癌的抑制作用主要是通过抗血管生成或(和)使肿瘤组织内血管正常化来实现的。
文献来源:肿瘤防治研究2009年第36卷第4期。
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