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全球领先重大突破!20名难治性红斑狼疮患儿在浙大儿院接受CAR-T治疗后,全部停用激素及所有免疫制剂

近日,浙江大学医学院附属儿童医院(下称“浙大儿院”)发布的公告称,该院已经为20名难治性系统性红斑狼疮(SLE)患者开展CAR-T细胞治疗,全部患儿的症状都得到了改善,停用了激素及所有免疫抑制剂。这是目前为止全球最大队列相关研究。

这20名患者包括16名女孩和4名男孩,他们的年龄跨度从6岁8个月到19岁,病程最短的有4个月,最长的则达到了11年。浙大儿院自今年3月份开展国内首例应用自体CD19靶向CAR-T细胞治疗SLE的临床试验,第1例CAR-T细胞回输时间为2024年3月12日,第20例CAR-T细胞回输时间为2024年10月4日,期间仅花了不足7个月的时间,成为目前应用自体CD19靶向CAR-T细胞治疗难治性SLE患儿最多的医院。

图1. 毛建华教授与001号病人

副院长、肾脏泌尿中心主任毛建华教授表示,全部患者目前都已停用激素及所有免疫抑制剂,部分病人SLEDAI-2K评分转为0分,其余病人病情均有显著好转,意味着孩子的生活质量将有非常大的提升,可以回归到正常的生活。

图2. 毛建华教授与红斑狼疮患儿

毛建华教授表示,从目前的治疗情况来看,CAR-T细胞治疗的不良反应相对较轻。20例患者中,没有人在输注时出现过敏反应。最常见的不良反应是患者在细胞回输后的第7-10天可能会出现发热、恶心、乏力等不适症状,但给予退热药物对症治疗后即可缓解。此外,有3例患者出现轻至中度神经系统症状,但在接受对症治疗后也迅速好转。

肾脏内科主治医师何雪作为CAR-T临床试验项目的联络人,始终密切关注着每位患者的康复进展。她分享了部分病例的最新情况:首位接受治疗的患儿,在完成细胞回输后的半年多时间里,红斑狼疮的症状几乎完全消失,面部的皮疹已经退去,且不再有蛋白尿的现象,并已于今年9月重返学校。对于第二位接受治疗的患儿,在回输后的近五个月里,仅偶尔检测到微量的蛋白尿;而第三位受试者持续3年的全身重度皮疹已完全消退;第四位患儿已停止了其长达十一年的传统药物依赖。第五位患儿是一位同时患有系统性红斑狼疮(SLE)并伴有急性肾衰竭需要进行血液透析的病人,在接受治疗后,其血清肌酐水平从最高的700微摩尔/升降至168微摩尔/升,尿量也从之前的每日50至100毫升增加到了800-1000毫升,极大地改善了其临床症状。此外,其余的十五名患者由于随访时间较短,还需要更多的时间来观察其康复状况,但从目前各项检测指标来看,他们都显示出了一定程度的病情好转。

毛建华教授透露,接下来,研究团队计划继续深入,扩大对系统性红斑狼疮(SLE)的研究范围,旨在惠及更多患者。目前,新研究项目“通用型靶向CD19 CAR-T细胞治疗难治性系统性红斑狼疮”已经基本准备就绪,预计将在10月中旬正式启动。

毛建华教授解释,通用型CAR-T又称同种异体CAR-T,不同于首阶段采用患者自体T细胞的方案,这一技术从健康供者体内采集T细胞,并通过基因工程进行改造后进行大规模扩增,制备成现货型细胞药物。由于其来源于健康供者,通用型CAR-T不受患者T细胞数量和质量的限制,制备成功率更高。此举不仅提高了SLE治疗的有效性,也拓展了CAR-T疗法的适用范围,对于无法进行自体细胞采集的患者同样适用。

另外,浙大儿院的目标不仅在于将CAR-T细胞疗法应用于系统性红斑狼疮的治疗,更希望将这种前沿技术拓展到其他严重疾病的治疗中,为更多患者带去希望和福音。


值得一提的是,从今年7月开始,毛建华教授研究团队已经面向全国发起ANCA相关性血管炎患者和多药耐药型激素耐性肾病综合征的临床试验,符合条件的患者可以入组。

E.N.D

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