作者建立了一种简化的 IP-MS 方法，通过在细胞裂解液中使用重组蛋白作为诱饵，创建了一个 可 控 的 环境，以减少生物学 变异性 。 通过简化的 IP-MS 方法，作者在细胞裂解液中使用 FLAG - CRBN 和 DDB1 蛋白复合物 作为诱饵， 用 flag 抗体 富集了与小分子降解剂形成的复合物。 在 MOLT4 和 Kelly 细胞系中，使用 pomalidomide 和 SB1-G-187 （一种激酶双功能降解剂） ，鉴定出 11 个 蛋白 (9 in MOLT4 and 4 in Kelly cells) ，其中有三个未被报道的新靶点 ASS1, ZBED3 and ZNF219 。
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