7月12日,百利天恒发布企业公告消息称, 其于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,百利天恒自主研发的创新生物药BL-M14D1(ADC)的药物临床试验获得批准。 BL-M14D1 是与 BL-B01D1 出自同一小分子技术平台、与 BL-B01D1 共享同一“连接子+毒素”平台的 ADC 药物,其适应症为晚期实体瘤。 根据国家药品注册相关的法律法规要求,药品在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验,并经 NMPA 批准后方可生产上市。
购买咨询
18983288589(微信同号)
商务合作
18983288589(微信同号)
售后服务
18908392210(微信同号)
投诉建议
18980413049
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
收藏
登录后参与评论