近日,我司开发的全球First-in-Class近红外荧光肿瘤精准成像药物NC527-X 已于2024年9月10日正式获得中国药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可 (IND)。 这一里程碑式的进展标志着NC527-X在肿瘤精准医疗领域迈出了重要一步,也标志着中国生物医药产业在肿瘤成像技术上的又一突破。 2024年6月,NC527-X已获得FDA的临床试验默示许可,而在本次获得NMPA的临床试验默示许可后,我司将进一步加速推进NC527-X的全球临床试验步伐。
购买咨询
18983288589(微信同号)
商务合作
18983288589(微信同号)
售后服务
18908392210(微信同号)
投诉建议
18980413049
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
收藏
登录后参与评论