9月11日，诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了口服Amycretin（NN9487）的首个减肥I期研究数据。

Amycretin是诺和诺德开发的一款胰高血糖素样-1受体/胰淀素（amylin）受体（GLP-1R/AMYR）激动剂，其皮下注射剂型（NN9490）的用药频率为每周1次，其口服剂型的用药频率为每日1次。

本次公布结果的I期研究共包括3个部分：

• A部分（单剂量递增研究）：受试者接受1/3/6/12/25mg剂量NN9487或安慰剂治疗；
  

• B部分（多剂量递增研究）：受试者接受3/6/12mg剂量NN9487或安慰剂治疗，持续10日；

• C部分：受试者接受12周滴定剂量NN9487或安慰剂治疗，其中第1-2周为3/6mg，第3-4周为6/12mg，第5-6周为12/25mg，第7-8周为25/50mg，第9-10周为25/50mg，第11-12周为50mg或100mg。

受试者基线BMI为25.0-39.9kg/m2。结果显示，50mg和100mg剂量组受试者的体重分别平均降低了10.4%和13.1%，安慰剂组这一比例为1.1%。

诺和诺德开发主管Martin Holst Lange表示，以上积极结果支持进一步验证NN9487的减肥效果，但可以等明年获得NN9490的I期研究数据后再做决定，若数据优异则可跳过II期研究直接开展关键III期研究。

从目前的数据来看，NN9487的减肥效果非常不错。目前，进度最快的口服小分子GLP-1药物Orforglipron（礼来）在36周内的减重幅度为14.7%（剂量为45mg，安慰剂组降幅为2.3%）。

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