喜报！联环药业1类新药吸入用LH-1901获临床试验批准

近日，联环药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司1类新药吸入用LH-1901获得药物临床试验批准。

吸入用 LH-1901 拟用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗。COPD 是一种异质性疾病，其特征为由气道（支气管炎、细支气管炎）和/或肺泡异常（肺气肿）所致的慢性呼吸道症状（呼吸困难、咳嗽、咳痰、急性加重），引起持续进行性加重的气流受限。临床前研究数据表明，LH-1901有潜力提高临床药物的活性，显示出更优的临床使用前景。本品市场前景良好，据权威网站数据统计，2023年中国三大终端六大市场阻塞性气管疾病用药销售额合计超过250亿元。

近年来，联环药业深入实施“创新驱动发展”战略，持续加大新药研发和技术革新投入，2023年研发投入同比增长31%，持续引进高端研发人才，加速推进研发成果转化落地，不断夯实科技创新高地。未来，联环药业将锚定实现高水平科技自立自强的新目标、新征程勇毅前行，努力为扬州生物医药产业高质量发展贡献更多的力量！

供稿：注册部