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一亿美元定金!亚盛医药赢麻了


亚盛医药终于等到了自己的高光时刻。6月14日晚亚盛宣布和武田签署协议,武田付了1亿美元,获得亚盛医药的奥雷巴替尼海外市场选择权。

武田还没有正式BD,先拍一个亿美金在桌子上。这是个什么概念呢?

2023一整年港股一共有13家生物医药企业IPO,平均每家募资8.2亿港元,约合1.05亿美元。今年更惨:前五个月上市的两家18A公司募资都低于5亿港元。这样的募资规模放在几年前,可能还不够支付承销费用。这样比下来,

▌亚盛的确是赚翻了。

武田不仅定金就下了1亿美元,向亚盛增资7500万美元,获得亚盛7.73%的股份成为公司二股东。武田这一出价比市值溢价25%,很有诚意。未来武田选择引进奥雷巴替尼,最高里程碑付款额将达到12亿美元。另外,亚盛还筹划要赴美IPO。

在港股18A上市公司中,亚盛医药并不算显山露水,却能吸引到武田的大笔投入,这表明:真正的创新依然有价值。

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武田想要买下的奥雷巴替尼,其实中国人最不该陌生。

2018年,王牌白血病药物“格列卫”因一部电影而广为人知。奥雷巴替尼正是“格列卫”的进阶药物,第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。

“格列卫”问世20多年以来,全球慢性粒细胞白血病患者的生存期大大延长,从之前的一两年提升了10年、20年。但随之而来的就是耐药现象日渐突出,BCR-ABL抑制剂面临升级换代的问题。

奥雷巴替尼2021年在中国上市,是全球第二个第三代BCR-ABL抑制剂,专门解决格列卫等一二代药物的耐药问题。全球第一个三代药是武田在2012年推出的普纳替尼。但因为不良反应问题,普纳替尼适用范围有限,市场认可度不高。

从这个角度看,武田一直对第三代BCR-ABL抑制剂抱有期待。

普纳替尼尽管不完美,但上市10年来都没有被超越,直到奥雷巴替尼出现后,才成就了best-in-class。奥雷巴替尼各项指标胜过普纳替尼一筹,自然也就成了武田盯上的目标。

普纳替尼被FDA加黑框警告后,临床用药受到限制,而奥雷巴替尼临床潜力优势愈发明显。2024年2月,奥雷巴替尼获得FDA许可,在美国开展III期临床,全球临床开发再下一城。

可以说,武田正式BD引进奥雷巴替尼只是时间问题。亚盛有望在短期内获得另外的后续收入。

2023年奥雷巴替尼进入中国医保目录,年度销售额达到1.8亿元。因为医保价格谈判时奥雷巴替尼降价60%,和2022年相比,

▌医保带来的市场增量是2.5倍

如果能够实现海外授权,自然能够实现更大的利益。当下国内的市场环境对创新药企来说并不算好,手握全球顶级的创新药,拓展海外市场成了最好的选择。

武田给了亚盛一个出海的通道,同样可能也是成就自己。

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2021年,诺华推出了第三代TKI药物阿思尼布,2023年这款药销售增长179%,达4.13亿美元。武田的普纳替尼则因为副作用问题,上市十年了,年销售额没超过6亿美元。

算上奥雷巴替尼,目前全球已上市的第三代TKI药物总共三款。这就能不难理解武田为何想要引进亚盛的奥雷巴替尼了。或许在武田看来,自己在三代药物上和诺华的竞争才刚刚开始。

奥雷巴替尼的确是个很好的BD标的。亚盛在2022年ASH年会上就已经披露过部分海外研究数据:在接受过普纳替尼和阿思尼布治疗耐药的患者中,奥雷巴替尼同样具有良好的疗效。

不用跟阿思尼布做头对头试验,似乎就能说明问题。

武田其实从2023年初开始就一直在进行内部调整。由于两款金牛产品专利到期,而且重磅药物、治疗肺癌EGFR 20外显子插入突变的莫博赛替尼全球退市,武田被迫砍掉了CAR-NK、阿尔兹海默病药物等几个重要管线,同时还减少了销售和管理费用,收缩战线应对可能到来的业绩冲击。

这样的背景下,亚盛的奥雷巴替尼应当是武田非常重视的管线,因为普纳替尼也将在2026年专利到期。白血病这条治疗线上,武田必须保持实力,

▌奥雷巴替尼是武田最好的选择。

另外,武田入股亚盛医药7500万美元,已经在当时市价基础上溢价25%。2021年来,创新药板块几度沉浮,A股港股biotech企业整体估值走低,亚盛医药也不能免俗。但公司质地优秀,武田才会溢价入股。这已经是市场上能获得的最好结果了。

而且,亚盛已经明确提出了美国上市计划,奥雷巴替尼能在FDA获批上市是亚盛美股IPO的最大看点。这其中,FDA审批肯定需要武田来推动,到时候武田在资本市场上或许还能赚一票。

(来源:拇指药略)

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