收购，超11亿美元！

张通社 zhangtongshe.com

今日（8月1日），大冢制药（Otsuka）和Jnana Therapeutics宣布他们已签订最终合并协议，根据该协议大冢制药将收购Jnana，使其成为大冢制药100%控股子公司Otsuka America, Inc.（OAI）的全资子公司。根据惯例成交条件，该收购预计将于2024财年第三季度完成。Centerview Partners LLC担任Jnana的财务顾问。

根据协议条款，大冢将在收购完成后向Jnana的股东支付8亿美元，并在开发和监管里程碑上额外支付3.25亿美元。

ZHANG TONG SHE

大冢制药是一家全球医疗保健公司，在制药领域，大冢在精神健康、肾脏健康、心血管健康等具有挑战性的领域处于领先地位，并在肿瘤学和多种未被重视的疾病（包括结核病，一个重要的全球公共卫生问题）方面开展了其他研究项目。

据悉，大冢制药于2003年12月在上海黄浦区成立了在华独资子公司——大冢（中国）投资有限公司，并率先在上海张江科学城设立了药物研究所——大冢（上海）药物研究开发有限公司。今年4月份，张通社联合大冢上海药物研发所共同主办了“走进大冢制药”活动，吸引了超30位创新药领域的Biotech创始人、知名药企高管、金融投资机构合伙人、政府事业单位负责人齐聚大冢上海药物研究所。

大冢制药对各种罕见疾病的患者做出了先进的贡献，不仅在肾区有JINARC（批准用于常染色体显性多囊肾病）、sibepenlimab（IgA肾病）和voclosporin（狼疮肾炎），而且还增加了新的特效药，如donidalorsen（遗传性血管性水肿）。此外通过大冢制药于2018年收购的总部位于波士顿的Visterra公司，大冢制药正在利用抗体药物技术推进自身免疫领域的研发，同时也在扩展其药物发现平台。

据悉，Jnana公司开发了下一代化学蛋白质组学平台，旨在针对那些经过高度验证但具有成药挑战性的靶点开发创新药。该平台能够发现目标蛋白表面的结合位点，并识别引发不同药理学的小分子。Jnana公司已经使用该平台鉴定出潜在“first-in-class”化合物，并解决了一系列药物开发具挑战性的靶标类别，包括溶质载体、转录因子和信号支架蛋白。

目前，Jnana公司正在专注于PKU和自身免疫性疾病。

PKU是一种罕见的遗传性代谢疾病，其苯丙氨酸在血液中积累到异常高的水平。JNT-517正是该公司发现的一种针对苯丙氨酸（Phe）转运蛋白SLC6A19的变构小分子抑制剂，SLC6A19是一种调节肾脏氨基酸重吸收的溶质载体，抑制SLC6A19为治疗PKU提供了一种新的途径。根据此前新闻稿，Jnana公司通过生成SLC6A19与小分子配体复合物的冷冻电镜结构，揭示了其小分子抑制剂结合在SLC转运体上的一个隐秘别构位点。JNT-517通过这一新颖的隐藏别构位点阻断肾脏对苯丙氨酸的重吸收，提供了一种减少血液苯丙氨酸水平的新策略。

在自身免疫性疾病领域，Jnana公司正在开发已经过高度验证但成药性具挑战性的靶点，如干扰素调节因子3（IRF3），这是一种针对干扰素生产的主要转录因子。

收购完成后，Jnana将作为大冢在波士顿的全资子公司运营，并将继续进行研发。此次收购将通过将一家在OAI下为此次收购而成立的特殊目的公司合并为Jnana Therapeutics来实施，Jnana将继续作为存续公司。Jnana的现有股东将获得现金作为此次合并的对价。尽管大冢和Jnana的董事会都批准了此次收购，但此次收购的执行可能需要Jnana股东的批准，并满足美国反垄断法规定的条件。

编辑｜刘程星      来源｜Medaverse

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